1-[2-((2S,3S)-7-Carbamoyl-1,1-diethyl-3-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamino)-ethyl]-cyclohexyl-acetic acid | 1160275-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[2-((2S,3S)-7-Carbamoyl-1,1-diethyl-3-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamino)-ethyl]-cyclohexyl-acetic acid
• 英文别名: 2-[1-[2-[[(2S,3S)-7-carbamoyl-1,1-diethyl-3-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl]amino]ethyl]cyclohexyl]acetic acid
• CAS: 1160275-73-9
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂O₄
• 分子量: 444.615
• InChiKey: DKIMCDLGWOLVLM-JTHBVZDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-(2-oxo-ethyl)-cyclohexyl]-acetic acid benzyl ester 、 trans-7-amino-8,8-diethyl-6-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid amide hydrochloride 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 、 乙醇 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[2-((2S,3S)-7-Carbamoyl-1,1-diethyl-3-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamino)-ethyl]-cyclohexyl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  AMINOTETRALIN COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的氨基四氯化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n和m在规范中定义，或其药用可接受盐，这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。该发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20090149465A1

文献信息

• US8101791B2
  申请人：——

  公开号：US8101791B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• US8314128B2
  申请人：——

  公开号：US8314128B2

  公开（公告）日：2012-11-20
• US8497287B2
  申请人：——

  公开号：US8497287B2

  公开（公告）日：2013-07-30
• AMINOTETRALIN COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Leadbetter Michael R.

  公开号：US20090149465A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention provides aminotetralin compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, and m are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了公式（I）的氨基四氯化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n和m在规范中定义，或其药用可接受盐，这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。该发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。