2-oxo-3-(2'H-spiro[cyclopentane-1,3'-isoquinolin]-1'(4'H)-ylidene)-N'-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-yl)propanehydrazide | 1217502-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-oxo-3-(2'H-spiro[cyclopentane-1,3'-isoquinolin]-1'(4'H)-ylidene)-N'-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-yl)propanehydrazide
• CAS: 1217502-87-8
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₂
• 分子量: 380.49
• InChiKey: OWXHRDGCXGNKAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Hydrazino-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine 、 3',6'-Dihydro-2'H-spiro[cyclopentane-1,5'-pyrrolo[2,1-A]isoquinoline]-2',3'-dione 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到2-oxo-3-(2'H-spiro[cyclopentane-1,3'-isoquinolin]-1'(4'H)-ylidene)-N'-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-yl)propanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氧杂吡咯并[2,1-a]异喹啉与双亲核试剂的反应

  摘要：

  2，3-二氧杂吡咯并[2，1- a ]异喹啉与双亲核试剂如2-氨基-4-甲基苯酚，邻氨基硫代苯酚和己内酰胺肼的反应随着二氧杂吡咯啉环的打开而进行，并伴随杂环化为得到杂芳族苯并恶唑，苯并噻唑和1,2,4-三唑体系。在邻羟基苄胺，邻氨基苄醇和邻氨基苯甲酸酰肼的反应中不会发生杂环化。形成相应的线性N-苄基酰胺，苄基酯和二酰肼产物。

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0396-2