[(1-(2,4-difluorophenyl)pyrazole(1-))2Ir(3-tret-butyl-5-(2-isoquinolyl)pyrazolate)] | 943431-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(1-(2,4-difluorophenyl)pyrazole(1-))2Ir(3-tret-butyl-5-(2-isoquinolyl)pyrazolate)]
• CAS: 943431-23-0
• 化学式: C₃₄H₂₆F₄IrN₇
• 分子量: 800.841
• InChiKey: NODUKJDQMMFJIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二氟苯基)-1H-吡唑 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 [(1-(2,4-difluorophenyl)pyrazole(1-))2Ir(3-tret-butyl-5-(2-isoquinolyl)pyrazolate)]
  参考文献：
  名称：

  Color tuning associated with heteroleptic cyclometalated Ir(iii) complexes: influence of the ancillary ligand

  摘要：

  我们报告了一系列新的杂齿三价铱金属配合物的制备，这些配合物由两个环金属化的1-(2,4-二氟苯基)吡唑配体（dfpz）H和第三个辅助双齿配体（L^X）螯合而成。这种复杂设计的核心概念在于，环金属化的dfpz配体在这些铱配合物中总是能够形成更大的ππ*能隙。因此，最低的一电子激发会占据辅助L^X配体的π*轨道，其功能化则被用于微调磷光发射波长。在设计的L^X配体中，可以将三种类别（系列1-3）进行分类，通过以下方式观察到显著的红移现象：（i）在苯醇配合物中，将2-苯并恶唑-2-基取代基（1a）替换为2-苯并噻唑-2-基（1b）；（ii）在吡唑配合物中，将吡啶基（2a）转化为吡唑基（2b），甚至转变为异喹啉基（2c）；（iii）将苯并咪唑配体的π-共轭从3a扩展到3b。对配合物[(dfpz)Ir(bzpz)] (2b)进行了单晶X射线衍射研究，以确认其一般分子结构。配合物2b还被用作示例，采用直接热蒸发技术制造多层发光绿色磷光OLED。

  DOI：

  10.1039/b700998d