N-phenyl-1,3,4-triphenyl-1,2-dihydrobenz[c-1,2]azaphosphinine 1-oxide | 1454908-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-phenyl-1,3,4-triphenyl-1,2-dihydrobenz[c-1,2]azaphosphinine 1-oxide
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetraphenyl-2,1lambda5-benzazaphosphinine 1-oxide；1,2,3,4-tetraphenyl-2,1λ5-benzazaphosphinine 1-oxide
• CAS: 1454908-98-5
• 化学式: C₃₂H₂₄NOP
• 分子量: 469.522
• InChiKey: TVXFSYWRXHOEHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基次膦酰氯 在 potassium dihydrogenphosphate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 氧气 、 silver carbonate 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-phenyl-1,3,4-triphenyl-1,2-dihydrobenz[c-1,2]azaphosphinine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过CH活化和膦酰胺和次膦酰胺基团的环化作用，铑催化的氧化偶联。

  摘要：

  在好氧条件下，通过CH活化和膦酰胺和次膦酰胺基团的环化作用，进行了铑催化的氧化偶联反应，生成了苯并氮杂磷1氧化物和磷异喹啉1氧化物。

  DOI：

  10.1039/c3cc44995e

文献信息

• NOVEL PHOSPHININE OXIDE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：KNU-INDUSTRY COOPERATION FOUNDATION

  公开号：US20150344506A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Provided are a novel phosphinine oxide derivative and a preparation method thereof, and more specifically, the phosphinine oxide derivative includes an oxaphosphinine oxide derivative and an azaphosphinine oxide derivative. The phosphinine oxide derivative according to the present invention may have a pharmacological activity and a physiological activity, and may be used as a basic framework of a natural product and may be used for development of new drug and synthesis of various medical supplies. In addition, according to the preparation method of the phosphinine oxide derivative according to the present invention, various phosphinine oxide derivatives with a high yield may be prepared by a simple synthesis process using an intramolecular annulation between a phosphinic derivative and an alkyne derivative in the presence of a rhodium (Rh) catalyst or a ruthenium (Ru) catalyst and an oxidant.

  提供了一种新型的膦氧衍生物及其制备方法，更具体地说，该膦氧衍生物包括氧代膦环氧衍生物和氮代膦环氧衍生物。根据本发明的膦氧衍生物可能具有药理活性和生理活性，并可用作天然产物的基本框架，可用于新药的开发和各种医疗用品的合成。此外，根据本发明的膦氧衍生物的制备方法，可以通过在铑（Rh）催化剂或钌（Ru）催化剂和氧化剂存在下使用磷酸衍生物和炔烃衍生物之间的分子内环化的简单合成过程来制备各种收率高的膦氧衍生物。
• Microwave‐Assisted Ruthenium‐ and Rhodium‐Catalyzed Couplings of <i>α</i> ‐Amino Acid Ester‐Derived Phosphinamides with Alkynes
  作者：Xue‐Hong Li、Jun‐Fang Gong、Mao‐Ping Song

  DOI：10.1002/asia.202101158

  日期：2022.1.17

  Microwave-assisted Ru- and Rh-catalyzed couplings of α-amino ester derived phosphinamides with internal alkynes have been developed for the synthesis of new functionalized organophosphorus compounds including ortho-alkenylated phosphinamides and phosphaisoquinolin-1-ones via C−H functionalization. The α-amino ester moieties are indispensable parts of the catalysis products and the ester groups can

  微波辅助 Ru 和 Rh 催化的α-氨基酯衍生膦酰胺与内部炔烃的偶联已被开发用于通过 C-H 官能化合成新的官能化有机磷化合物，包括邻-烯基化膦酰胺和 phosphaisoquinolin-1-ones。α-氨基酯部分是催化产物不可缺少的部分，酯基可以很容易地用于进一步的转化。
• US9493494B2
  申请人：——

  公开号：US9493494B2

  公开（公告）日：2016-11-15