5,7-dichloro-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide | 53661-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 5,7-dichloro-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 5,7-dichloro-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 53661-55-5
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 329.207
• InChiKey: KMYRJCUBTJQKPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-3,5-dichlor-benzolsulfonamid 、 苯甲醛 反应 1.0h， 以97.2%的产率得到5,7-dichloro-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一种苯并噻二嗪-1,1-二氧化物类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化物类化合物的合成方法，本发明开发了无溶剂合成苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化物类化合物的新方法，反应过程中没有添加溶剂，甚至部分产物无需后处理就可以分离得到，使产物的分离提纯过程变得容易进行，操作简单，不仅缩短了反应时间，而且提高了产品收率，收率可达73％‑98％，纯度可达96％‑99％，最大限度减少了有毒溶剂使用，从根本上解决了由于溶剂而造成的资源浪费以及环境污染等问题。从根源上彻底消除了产物中重金属污染问题，适用于原料药(API)及生物制剂等制备，符合绿色化学理念要求。

  公开号：

  CN113121470A

文献信息

• Raffa; Pecorari; Ferrari, Farmaco, Edizione Scientifica, 1974, vol. 29, # 9, p. 647 - 653
  作者：Raffa、Pecorari、Ferrari

  DOI：——

  日期：——