3,4-dibromo-2,5-bis((6-methoxynaphthalen-2-yl)ethynyl)furan | 1395474-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-dibromo-2,5-bis((6-methoxynaphthalen-2-yl)ethynyl)furan
• CAS: 1395474-40-4
• 化学式: C₃₀H₁₈Br₂O₃
• 分子量: 586.279
• InChiKey: WSOBJJLJNSYGHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.93
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dibromo-2,5-bis((6-methoxynaphthalen-2-yl)ethynyl)furan 、 4-甲苯硼酸 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到2,5-bis((6-methoxynaphthalen-2-yl)ethynyl)-3,4-di(p-tolyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira Reactions of 2,3,4,5-Tetrabromofuran: Synthesis of 2,3,4,5-Tetraalkynylfurans, 2,3,5-Trialkynylfurans and 2,5-Dialkynylfurans

  摘要：

  2,3,4,5-Tetrabromofuran is transformed into a variety of alkynyl-substituted furans by regioselective Sonogashira cross-coupling reactions. In this context, the first 2,3,4,5-tetraalkynylfurans and 2,3,5-trialkynylfurans were prepared. 2,3,4,5-Tetraalkynylfurans and 2,5-dialkynyl-3,4-diarylfurans show interesting fluorescence properties.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291007
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrabromofuran 、 2-乙炔基-6-甲氧基萘 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 二异丙胺 作用下， 反应 2.0h， 以76%的产率得到3,4-dibromo-2,5-bis((6-methoxynaphthalen-2-yl)ethynyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira Reactions of 2,3,4,5-Tetrabromofuran: Synthesis of 2,3,4,5-Tetraalkynylfurans, 2,3,5-Trialkynylfurans and 2,5-Dialkynylfurans

  摘要：

  2,3,4,5-Tetrabromofuran is transformed into a variety of alkynyl-substituted furans by regioselective Sonogashira cross-coupling reactions. In this context, the first 2,3,4,5-tetraalkynylfurans and 2,3,5-trialkynylfurans were prepared. 2,3,4,5-Tetraalkynylfurans and 2,5-dialkynyl-3,4-diarylfurans show interesting fluorescence properties.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291007