4,4-二氟哌啶-1-甲酸叔丁酯 | 281652-10-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4,4-二氟哌啶-1-甲酸叔丁酯
• 中文别名: 1-叔丁氧羰基-4,4-二氟哌啶
• 英文名称: tert-butyl 4,4-difluoropiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4,4-difluoropiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 281652-10-6
• 化学式: C₁₀H₁₇F₂NO₂
• mdl: MFCD11054110
• 分子量: 221.247
• InChiKey: HHBBBPZPEBZLII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，密封保存，置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二氟哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPML MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE TRPML

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2021127337A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 二乙胺基三氟化硫 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.4h， 生成 4,4-二氟哌啶-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BETULINIC SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMIDE SUBSTITUÉS BÉTULINIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  本发明涉及新的取代苦杏仁酸酰胺化合物的化学式(I)；以及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y、Z1、Z2、Z3和在此定义的化学式(II)。该发明涉及新的取代苦杏仁酸酰胺衍生物、相关化合物和药物组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。

  公开号：

  WO2017017630A1

文献信息

• [EN] C-3 NOVEL TRITERPENE WITH C-17 AMINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAU TRITERPÈNE EN C3 ASSOCIÉ À DES DÉRIVÉS AMINÉS EN C17 POUR UTILISATION À DES FINS D'INHIBITION DU VIH
  申请人：HETERO LABS LTD

  公开号：WO2017149518A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present invention relates to to C-3 novel triterpene with C-17 amine derivatives of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, prodrugs, compositions or combination thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and 'n' are as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and process for preparing them, and their use for the treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及具有式(I)的C-17胺衍生物的C-3新型三萜，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或它们的组合，其中R1、R2、R3、R4、R5和'n'如本文所定义。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物及其制备方法，以及它们用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILES COMME MODULATEURS DE TRPA1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015052264A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention is concerned with the compounds of formula I or II: and salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I or II as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及式I或II的化合物及其盐。此外，本发明还涉及制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛，具有用途。
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• 芳基炔烃类化合物及其制备方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN106187838B

  公开（公告）日：2018-05-01

  本发明涉及一类芳基炔烃类化合物，以及包含该类化合物的药物组合物。所述化合物或药物组合物可作为维甲酸相关孤核受体γt(Retinoid‑related orphan receptor gamma t，RORγt)的抑制剂。本发明还涉及制备该类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的炎症或自身免疫疾病的用途。
• Eliminative Deoxofluorination Using XtalFluor-E: A One-Step Synthesis of Monofluoroalkenes from Cyclohexanone Derivatives
  作者：Mathilde Vandamme、Jean-François Paquin

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01581

  日期：2017.7.7

  The eliminative deoxofluorination of cyclohexanone derivatives using XtalFluor-E is described. The corresponding monofluoroalkenes are obtained in up to 79% yield. Notably, this one-step procedure occurs at room temperature using readily accessible and cost-effective reagents.

  描述了使用XtalFluor-E消除环己酮衍生物的脱氧氟代反应。以高达79％的产率获得相应的单氟烯烃。值得注意的是，这一一步步骤是在室温下使用容易获得且具有成本效益的试剂进行的。