2-Methylamino-9-phenoxy-1,10-anthrachinon | 65061-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Methylamino-9-phenoxy-1,10-anthrachinon
• 英文别名: 2-(methylamino)-9-phenoxyanthracene-1,10-dione
• CAS: 65061-45-2
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₃
• 分子量: 329.355
• InChiKey: HMVPTUPQTZJQOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173 °C (decomp)
• 沸点：
  554.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylamino-9-phenoxy-1,10-anthrachinon 、 异丙胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-Hydroxy-10-isopropylamino-3-methylamino-10-phenoxy-10H-anthracen-9-one
  参考文献：
  名称：

  9-芳氧基-1,10-蒽醌与烷基和芳胺反应的动力学研究

  摘要：

  研究了 9-芳氧基-1,10-蒽醌衍生物与脂肪族和芳香族胺的反应动力学。反应的限制阶段是亲核 1,4-加成。蒽醌中的吸电子取代基增加，电子供体取代基显着降低速率常数，稳定光诱导的 1,10-蒽醌。胺的几何结构和电子结构也会影响速率常数。从烷基胺到苯胺，速率常数降低了一个数量级以上。在苯胺分子中引入给电子取代基导致速率常数增加，而引入吸电子取代基导致其降低。1之间反应的显着负活化熵，10-蒽醌衍生物和正丙胺导致过渡态高度有序的结论。由于低活化焓（ΔH# = 2÷7 kcal mol-1），反应容易发生。

  DOI：

  10.1007/bf00702129
• 作为产物：
  描述：

  2-Methylamino-1-phenoxy-anthrachinon 生成 2-Methylamino-9-phenoxy-1,10-anthrachinon
  参考文献：
  名称：

  FOKIN E. P.; RUSSKIX S. A.; KLIMENKO L. S., ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 9,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FOKIN E. P.; RUSSKIX S. A.; KLIMENKO L. S.; RUSSKIX V. V., IZV. SIB. OTD. AN CCCP. CEP. XIM. N., 1978, HO 7/3, 110-120
  作者：FOKIN E. P.、 RUSSKIX S. A.、 KLIMENKO L. S.、 RUSSKIX V. V.

  DOI：——

  日期：——