2,5-dihydro-9-hydroxy-10-methoxy-2,2,4-trimethyl-5-(3,5-difluorophenyl)-1H-[1]benzopyrano[3,4-f]quinoline | 239069-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,5-dihydro-9-hydroxy-10-methoxy-2,2,4-trimethyl-5-(3,5-difluorophenyl)-1H-[1]benzopyrano[3,4-f]quinoline
• 英文别名: 5-(3,5-Difluorophenyl)-10-methoxy-2,2,4-trimethyl-1,5-dihydrochromeno[3,4-f]quinolin-9-ol
• CAS: 239069-13-7
• 化学式: C₂₆H₂₃F₂NO₃
• 分子量: 435.47
• InChiKey: LZRHSKJXMXHAID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• [EN] GLUCOCORTICOID-SELECTIVE ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES PRESENTANT UNE SELECTIVITE POUR LES GLUCOCORTICOIDES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1999041256A1

  公开（公告）日：1999-08-19

  (EN) Compounds having Formula (I), are useful for partially or fully antagonizing, repressing, agonizing, or modulating the glucocorticoid receptor and treating immune, autoimmune and inflammatory diseases in a mammal. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of inhibiting immune or autoimmune diseases in a mammal.(FR) Composés représentés par la formule (I) jouant un rôle utile partiel ou total d'antagonistes, de répresseurs, d'agonistes ou de modulateurs du récepteur de glucocorticoïdes et servant à traiter des maladies immunes, auto-immunes et inflammatoires chez le mammifère. Compositions pharmaceutiques contenant les composés ci-dessus et procédés permettant d'inhiber des maladies immunes ou auto-immunes chez le mammifère.

  化合物的化学式为（I），可用于部分或完全对抗、抑制、激活或调节糖皮质激素受体，并治疗哺乳动物的免疫、自身免疫和炎症性疾病。还公开了包含化合物（I）的药物组合物和在哺乳动物中抑制免疫或自身免疫疾病的方法。
• Glucocortiocoid-selective antinflammatory agents
  申请人：Abbott Laboratories and Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20030073703A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Compounds having Formula I 1 are useful for partially or fully antagonizing, repressing, agonizing, or modulating the glucocorticoid receptor and treating immune, autoimmune and inflammatory diseases in a mammal. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I and methods of inhibiting immune or autoimmune diseases in a mammal.

  具有I1式的化合物对于部分或完全对抗、抑制、激动或调节糖皮质激素受体，并治疗哺乳动物的免疫、自身免疫和炎症性疾病是有用的。此外，还揭示了包含I式化合物的制药组合物和抑制哺乳动物的免疫或自身免疫疾病的方法。
• Androgen Receptor Modulator Compounds and Methods
  申请人：Loren Jon C.

  公开号：US20090227571A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Provided herein are compounds that bind to androgen receptors and modulate the activity and/or the amount of androgen receptors and to methods for making and using such compounds. Also provided are compositions including such compounds and methods for making and using such compositions.

  本文提供了一些结合雄激素受体并调节雄激素受体的活性和/或数量的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。还提供了包括这些化合物的组合物以及制备和使用这些组合物的方法。
• A process and intermediates for the preparation of fungicidal 7-alkyl-triazolopyrimidines
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1359150A2

  公开（公告）日：2003-11-05

  A process and intermediates for the preparation of triazolopyrimidine compounds of formula I wherein R1, X, L1, L2, L3, L4 and L5 are as defined in the description, which comprises reacting alkyl 2-aryl-3-alkyl-3-oxopropionates of formula IV wherein R1 and L1, L2, L3, L4 and L5 are as defined for formula I and R' represents an optionally substituted alkyl group, a) with 2-amino-[1,3,4]-triazole, and treating the resulting 5-hydroxytriazolopyrimidines of formula I, wherein X represents a hydroxy group, with a halogenating agent, and b) optionally treating the resulting 5-hydroxytriazolopyrimidines with an alcohol or a thioalkohol in the presence of a base, or with a metal amide, a metal alkyl amide or a metal dialkylamide, or a metal cyanide.

  一种制备式 I 的三唑并嘧啶化合物的工艺和中间体 其中 R1、X、L1、L2、L3、L4 和 L5 如说明中所定义，包括使式 IV 的 2-芳基-3-烷基-3-氧代丙酸烷基酯反应 其中 R1 和 L1、L2、L3、L4 和 L5 如式 I 所定义，R'代表任选取代的烷基、 a) 用 2-氨基-[1,3,4]-三唑，并用卤化剂处理所得到的式 I 的 5-羟基三唑嘧啶，其中 X 代表羟基，以及 b) 可选择在碱存在下用醇或硫代烷醇，或用金属酰胺、金属烷基酰胺或金属二烷基酰胺，或金属氰化物处理所得的 5-羟基三唑并嘧啶。
• GLUCOCORTICOID-SELECTIVE ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1053239A1

  公开（公告）日：2000-11-22