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N-[2-[7-Chloro-2,2-dioxo-2λ6-benzo[1,3,2]dioxathiin-(4Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-N'-(2,4-dinitro-phenyl)-hydrazine | 138469-91-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[2-[7-Chloro-2,2-dioxo-2λ6-benzo[1,3,2]dioxathiin-(4Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-N'-(2,4-dinitro-phenyl)-hydrazine
英文别名
——
N-[2-[7-Chloro-2,2-dioxo-2λ<sup>6</sup>-benzo[1,3,2]dioxathiin-(4Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-N'-(2,4-dinitro-phenyl)-hydrazine化学式
CAS
138469-91-7
化学式
C15H9ClN4O8S
mdl
——
分子量
440.777
InChiKey
KIGPOHVISASKMV-KBAKALFUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    640.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-Chlor-4H-1,3,2-benzodioxathiin-4-ethenal-2,2,-dioxid2,4-二硝基苯肼硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以36%的产率得到N-[2-[7-Chloro-2,2-dioxo-2λ6-benzo[1,3,2]dioxathiin-(4Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-N'-(2,4-dinitro-phenyl)-hydrazine
    参考文献:
    名称:
    1,3,2-苯并二恶硫嘌呤Aus Aromatischen Enaminonen
    摘要:
    Die bisher unbekannten 1,3,2-Benzodioxathiine 5, 6 werden aus den Enaminonen 1, 2 durch Reaktion mit Chlorsulfonsäure oder Oleum erhalten。Die Verbindungen 5, 6 lassen sich in die Oxime 7, 8,在die Oximester 11, 12,在die 2,4-Dinitrophenylhydrazone 13, 14 和在die Alkohole 15, 16 überführen。
    DOI:
    10.1002/ardp.2503241202
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