6-chloro-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide;(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecol | 175922-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 6-chloro-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide;(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecol
• CAS: 175922-37-9
• 化学式: C₇H₈ClN₃O₄S₂*C₄₂H₇₀O₃₅
• 分子量: 1432.74
• InChiKey: KSIHBXGDAXZRFK-ZQOBQRRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -15.58
• 重原子数：
  94.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  23.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  672.41
• 氢给体数：
  24.0
• 氢受体数：
  40.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氢氯噻嗪 、 β-环糊精 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到6-chloro-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide;(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecol
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical Composition of Hydrochlorothiazide:β-Cyclo-dextrin: Preparation by Three Different Methods, Physico-Chemical Characterization and In Vivo Diuretic Activity Evaluation

  摘要：

  氢氯噻嗪是噻嗪类药物中常见的利尿降压药。其水溶性差是其口服后生物利用度有限的原因之一。本工作旨在开发氢氯噻嗪：β-环糊精（HTZ：β-CD）药物组合物，以提高药物的水溶性和生物利用度。 HTZ:β-CD复合物通过三种不同的方法制备：喷雾干燥、冷冻干燥和流化床。通过热分析、傅里叶变换红外 (FTIR) 光谱、粉末 X 射线衍射、NMR (2D-ROESY)、扫描电子显微镜 (SEM)、颗粒分析和本征溶解来表征配合物。研究结果表明，与游离 HTZ 相比，制备的三种二元系统呈现出更好的溶解度结果。与大鼠中的游离药物相比，通过流化床获得的 HTZ:β-CD 观察到利尿作用增加。综合结果表明，复合物中 HTZ 的药理作用因环糊精促进的溶解度改善而增强。

  DOI：

  10.3390/molecules16064482

文献信息

• Characterization of the Hydrochlorothiazide: β-Cyclodextrin Inclusion Complex. Experimental and Theoretical Methods
  作者：Renée Onnainty、Esteban M. Schenfeld、Mario A. Quevedo、Mariana A. Fernández、Marcela R. Longhi、Gladys E. Granero

  DOI：10.1021/jp311274c

  日期：2013.1.10

  inclusion complexes of β-CD with HCT. The corresponding stability constants (K1:1) were determined by phase solubility studies and compared with those obtained by ITC, with good agreement between these two techniques being found. The three-dimensional array of the complex was studied by 1H NMR and molecular modeling methods. Both techniques confirmed the formation of the inclusion complex, with good

  氢氯噻嗪（HCT）是最常用的降压药之一。为了深入了解使用HCT控制天然β-环糊精（β-CD）复​​杂体系结构的物​​理化学和分子方面，我们对HCT：β-CD系统进行了多温度– pH等温滴定热分析，以及质子核磁共振波谱（1 H NMR），相溶解度分析和分子建模方法。在不同的pH值和温度下获得的A L型图表明，β-CD与HCT形成了可溶性的1：1包合物。相应的稳定常数（K 1：1通过相溶解度研究确定），并将其与ITC获得的相比较，发现这两种技术之间具有很好的一致性。复合物的三维阵列由1研究1 H NMR和分子建模方法。两种技术都证实了包合物的形成，并且关于HCT与β-CD的结合模式在实验技术和理论技术之间具有良好的一致性。同样，从ITC获得的热力学参数（缔合焓，结合常数，吉布斯自由能和熵）以及从计算方法得出的高能分解分析中，确定了参与缔合过程的力。我们得出的结论是，HCT：β-CD络合物的形成
• MENARD, F. A.;DEDHIYA, M. G.;RHODES, C. T., DRUG DEV. AND IND. PHARM., 16,(1990) N, C. 91-113
  作者：MENARD, F. A.、DEDHIYA, M. G.、RHODES, C. T.

  DOI：——

  日期：——