(6S,7R)-8-[1-Hydroxy-meth-(E)-ylidene]-9-oxo-6-phenyl-2,3,6,7,8,9-hexahydro-naphtho[2,3-b][1,4]dioxine-7-carboxylic acid ethyl ester | 126382-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (6S,7R)-8-[1-Hydroxy-meth-(E)-ylidene]-9-oxo-6-phenyl-2,3,6,7,8,9-hexahydro-naphtho[2,3-b][1,4]dioxine-7-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 126382-37-4
• 化学式: C₂₂H₂₀O₆
• 分子量: 380.397
• InChiKey: DURUWSDHZKTMGJ-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,7R)-8-[1-Hydroxy-meth-(E)-ylidene]-9-oxo-6-phenyl-2,3,6,7,8,9-hexahydro-naphtho[2,3-b][1,4]dioxine-7-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以65%的产率得到(6S,7R)-9-Hydroxy-8-hydroxymethyl-6-phenyl-2,3,6,7,8,9-hexahydro-naphtho[2,3-b][1,4]dioxine-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anjanamurthy; Shashikanth, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 9, p. 718 - 723

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6S,7S)-9-Oxo-6-phenyl-2,3,6,7,8,9-hexahydro-naphtho[2,3-b][1,4]dioxine-7-carboxylic acid ethyl ester 、 甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到(6S,7R)-8-[1-Hydroxy-meth-(E)-ylidene]-9-oxo-6-phenyl-2,3,6,7,8,9-hexahydro-naphtho[2,3-b][1,4]dioxine-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anjanamurthy; Shashikanth, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 9, p. 718 - 723

  摘要：

  DOI：