(4R)-2-[bis(methylthio)methylene]-7-fluoro-4-methyl-4-(3-methylbutyl)naphthalene-1,3(2H,4H)-dione | 847443-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4R)-2-[bis(methylthio)methylene]-7-fluoro-4-methyl-4-(3-methylbutyl)naphthalene-1,3(2H,4H)-dione
• 英文别名: (4R)-2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-7-fluoro-4-methyl-4-(3-methylbutyl)naphthalene-1,3-dione
• CAS: 847443-04-3
• 化学式: C₁₉H₂₃FO₂S₂
• 分子量: 366.521
• InChiKey: XHGKFDTWFNXUFI-LJQANCHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-2-[bis(methylthio)methylene]-7-fluoro-4-methyl-4-(3-methylbutyl)naphthalene-1,3(2H,4H)-dione 、 2-amino-4-[(methylsulfonyl)amino]-3-thiophenesulfonamide 、 2-amino-5-(benzyloxy)benzenesulfonamide 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-{3-[(4R)-7-fluoro-1-hydroxy-4-methyl-4-(3-methylbutyl)-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  具有公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还揭示了一种抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，制备该化合物的过程以及用于该过程的合成中间体。

  公开号：

  US07378414B2

文献信息

• Anti-Infective Agents
  申请人：Hutchinson Douglas K.

  公开号：US20080193413A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds having the formula are hepatitis C(HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C(HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，制备化合物的过程以及用于该过程的合成中间体。
• US7378414B2
  申请人：——

  公开号：US7378414B2

  公开（公告）日：2008-05-27
• US7538105B2
  申请人：——

  公开号：US7538105B2

  公开（公告）日：2009-05-26
• [EN] ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005019191A2

  公开（公告）日：2005-03-03

  Compounds having the formula (I), wherein B is (a), (b), (c), or (d); A is a monocyclic or bicyclic ring selected from the group consisting of aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heteroaryl and heterocycle (the other substituents are defined in the claims), are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.