6,7-di<4-(piperidinomethyl)phenyl>-4,9-dimethoxy-3-methylthieno(3,2-g)-quinoxaline-2-carboxylic acid | 127692-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6,7-di<4-(piperidinomethyl)phenyl>-4,9-dimethoxy-3-methylthieno(3,2-g)-quinoxaline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5,9-dimethoxy-8-methyl-2,3-bis[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]thieno[2,3-g]quinoxaline-7-carboxylic acid
• CAS: 127692-44-8
• 化学式: C₃₈H₄₂N₄O₄S
• 分子量: 650.842
• InChiKey: KQFISWMHCKFKHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-di<4-(piperidinomethyl)phenyl>-4,9-dimethoxy-3-methylthieno(3,2-g)-quinoxaline-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5,9-Dimethoxy-8-methyl-2,3-bis-(4-piperidin-1-ylmethyl-phenyl)-thieno[2,3-g]quinoxaline-7-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de thiéno[3,2-g]quinoxalines, composés à activité antiamibienne potentielle

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90029-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl-6,7-di-<4-(piperidinomethyl)phenyl>-4,9-dimethoxy-3-methyl-thieno-(3,2-g)-quinoxaline-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到6,7-di<4-(piperidinomethyl)phenyl>-4,9-dimethoxy-3-methylthieno(3,2-g)-quinoxaline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de thiéno[3,2-g]quinoxalines, composés à activité antiamibienne potentielle

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90029-9

文献信息

• VENUGOPALAN, B.;BAPAT, C. P.;SOUZA, N. J. DE;CHATTERJEE, D. K.;IYER, N. J+, EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 611-614
  作者：VENUGOPALAN, B.、BAPAT, C. P.、SOUZA, N. J. DE、CHATTERJEE, D. K.、IYER, N. J+

  DOI：——

  日期：——