2,2',4,4',5,5',6,6'-octamethoxy-7,7'-dipropyl-1,1'-binaphthyl | 1198208-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2',4,4',5,5',6,6'-octamethoxy-7,7'-dipropyl-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: 1,2,6,8-Tetramethoxy-3-propyl-5-(2,4,5,6-tetramethoxy-7-propylnaphthalen-1-yl)naphthalene
• CAS: 1198208-93-3
• 化学式: C₃₄H₄₂O₈
• 分子量: 578.703
• InChiKey: NFAAJCGVILTCDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',4,4',5,5',6,6'-octamethoxy-7,7'-dipropyl-1,1'-binaphthyl 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,2',4,4'-tetramethoxy-7,7'-dipropyl-1,1'-binaphthyl-5,5',6,6'-tetraone
  参考文献：
  名称：

  苝醌天然产物：氧化五环核的对映选择性合成†

  摘要：

  概述了在模具苝醌天然产物中发现的苝醌核的对映选择性方法。具体而言，描述了没有任何额外立体中心的螺旋手性苝醌的第一次不对称合成。该合成企业的关键要素包括催化对映选择性联芳偶联、PIFA 诱导的萘羟基化和钯介导的芳烃脱羧。联萘轴向立体化学向苝醌螺旋立体化学的转移以良好的保真度进行。此外，所得苝醌被证明具有足够的阻转异构稳定性，是苝醌天然产物生物发生中的可行中间体。

  DOI：

  10.1021/jo9013832
• 作为产物：
  描述：

  在 喹啉 、 铜 作用下， 反应 3.0h， 以44%的产率得到2,2',4,4',5,5',6,6'-octamethoxy-7,7'-dipropyl-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  苝醌天然产物：氧化五环核的对映选择性合成†

  摘要：

  概述了在模具苝醌天然产物中发现的苝醌核的对映选择性方法。具体而言，描述了没有任何额外立体中心的螺旋手性苝醌的第一次不对称合成。该合成企业的关键要素包括催化对映选择性联芳偶联、PIFA 诱导的萘羟基化和钯介导的芳烃脱羧。联萘轴向立体化学向苝醌螺旋立体化学的转移以良好的保真度进行。此外，所得苝醌被证明具有足够的阻转异构稳定性，是苝醌天然产物生物发生中的可行中间体。

  DOI：

  10.1021/jo9013832