| 1020668-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1020668-57-8
• 化学式: BF₄*C₃₄H₃₄N₃O₄
• 分子量: 635.466
• InChiKey: ITSWZYAXKAGRSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  84.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(3-Imino-2,1-benzoxazol-1-yl)cyclopentyl]cyclopent-2-en-1-one 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亚硝基苯串联/ 2-亚硝基苄腈的分子内环化反应合成1-取代的苯并[ c ]异恶唑-3（1H）-亚胺

  摘要：

  2-亚硝基苯甲腈不是通过预期的缩合物环化反应进行反应，而是在中性条件下和中等温度下，以串联的亚硝基-烯/分子内环化反应以良好的收率形成了苯并[ c ]异恶唑-3（1 H）-亚胺。用HBF 4处理三个亚胺会导致二聚/缩合，从而提供不寻常的，离域的阳离子体系。

  DOI：

  10.1021/jo800055e