5-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-methoxy-2-methyl-1-naphthol | 125569-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-methoxy-2-methyl-1-naphthol
• 英文别名: 5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxy-2-methylnaphthalen-1-ol
• CAS: 125569-72-4
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃Si
• 分子量: 318.488
• InChiKey: KBABWOPRKOMNLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-diazo-ethanone 、 甲氧基(甲基)乙炔 生成 5-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-methoxy-2-methyl-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  一种合成高取代多环芳族和杂芳族化合物的环化方法

  摘要：

  已经开发了合成高度取代的多环芳族和杂芳族化合物的一般策略。通过辐照乙炔衍生物和乙烯基或芳基α-重氮酮的二氯乙烷溶液，可以简单地实现新的芳香环化。从机制上讲，该反应通过重氮酮的光化学沃尔夫重排进行，生成芳基或乙烯基烯酮，然后是三个周环反应的级联反应。用该方法可制备多种取代酚类、萘类、苯并呋喃类、苯并噻吩类、吲哚类、咔唑类

  DOI：

  10.1021/ja00164a033

文献信息

• DANHEISER, RICK L.;BRISBOIS, RONALD G.;KOWALCZYK, JAMES J.;MILLER, RAYMON+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 3093-3100
  作者：DANHEISER, RICK L.、BRISBOIS, RONALD G.、KOWALCZYK, JAMES J.、MILLER, RAYMON+

  DOI：——

  日期：——