3-(2,4-dibromophenyl)-2,3-dihydro-5-phenyl-2-propionylmethylene-1,3,4-thiadiazole | 80746-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,4-dibromophenyl)-2,3-dihydro-5-phenyl-2-propionylmethylene-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 80746-28-7
• 化学式: C₁₈H₁₄Br₂N₂OS
• 分子量: 466.196
• InChiKey: YFWUCQIFTHGTRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-dibromophenyl)-2,3-dihydro-5-phenyl-2-thioacetylmethylene-1,3,4-thiadiazole 在 sodium hydroxide 、 高氯酸 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2,4-dibromophenyl)-2,3-dihydro-5-phenyl-2-propionylmethylene-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Mastalerz, Harold; Gibson, Martin S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 245 - 249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acylation of N′-arylbenzothiohydrazides and of their N′-acyl-derivatives; 2-acylalkylidene-3-aryl-5-phenyl-2H-1,3,4-thiadiazolenes and related compounds
  作者：Patrick D. Callaghan、Arthur J. Elliott、Sham S. Gandhi、Martin S. Gibson、Harold Mastalerz、Darko J. Vukov

  DOI：10.1039/p19810002948

  日期：——

  N-acyl-derivatives with carboxylic anhydrides under various sets of conditions are shown to lead to 2-acylalkylidene-3-aryl-5-phenyl-2H-1,3,4-thiadiazolenes. The probable mechanism of formation of these compounds via the corresponding 2-alkylidenethiadiazolene as intermediate is discussed.

  的反应Ñ '-arylbenzothiohydrazides和它们的Ñ酰基衍生物与下各组条件羧酸酐被示为导致2- acylalkylidene -3-芳基-5-苯基-2- ħ -1,3,4- thiadiazolenes。讨论了通过相应的2-烷基亚乙基噻二唑作为中间体形成这些化合物的可能机理。