(-)(5S,3'S)2,5-dihydro-10-methoxy-2,2,4-trimethyl-5-(cyclopenten-3-yl)-1H-[1]benzopyrano[3,4-f]quinoline | 239070-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (-)(5S,3'S)2,5-dihydro-10-methoxy-2,2,4-trimethyl-5-(cyclopenten-3-yl)-1H-[1]benzopyrano[3,4-f]quinoline
• 英文别名: (5S)-5-[(1S)-cyclopent-2-en-1-yl]-10-methoxy-2,2,4-trimethyl-1,5-dihydrochromeno[3,4-f]quinoline
• CAS: 239070-43-0
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₂
• 分子量: 373.495
• InChiKey: BDZQBRNZPXXVRN-GYCJOSAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Glucocortiocoid-selective antinflammatory agents
  申请人：Abbott Laboratories and Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20030073703A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Compounds having Formula I 1 are useful for partially or fully antagonizing, repressing, agonizing, or modulating the glucocorticoid receptor and treating immune, autoimmune and inflammatory diseases in a mammal. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I and methods of inhibiting immune or autoimmune diseases in a mammal.

  具有I1式的化合物对于部分或完全对抗、抑制、激动或调节糖皮质激素受体，并治疗哺乳动物的免疫、自身免疫和炎症性疾病是有用的。此外，还揭示了包含I式化合物的制药组合物和抑制哺乳动物的免疫或自身免疫疾病的方法。
• Androgen Receptor Modulator Compounds and Methods
  申请人：Loren Jon C.

  公开号：US20090227571A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Provided herein are compounds that bind to androgen receptors and modulate the activity and/or the amount of androgen receptors and to methods for making and using such compounds. Also provided are compositions including such compounds and methods for making and using such compositions.

  本文提供了一些结合雄激素受体并调节雄激素受体的活性和/或数量的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。还提供了包括这些化合物的组合物以及制备和使用这些组合物的方法。
• ２，４−ジアミノ−１，３，５−トリアジン、その調製方法および除草剤および植物成長調節剤としてのその使用
  申请人：——

  公开号：JP2002540104A

  公开（公告）日：2002-11-26

  \n (57)【要約】\n本発明は式（Ｉ）\n【化１】\nの化合物またはその塩に関し；Ｒ1＝（置換）アリール、（置換）（Ｃ3−Ｃ9）シクロアルキル、（置換）複素環基、（置換）（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、（置換）（Ｃ2−Ｃ6）アルケニルまたは置換（Ｃ2−Ｃ6）アルキニルであり、Ｒ2＝環原子４〜６個を有する（置換）炭素環、環原子３〜６個およびヘテロ原子Ｎ、ＯおよびＳ１〜４個を有する（置換）複素環、または式−Ａ−Ｚであり、ここでＡ＝直鎖の場合により置換された（Ｃ1−Ｃ4）アルキレン、（Ｃ2−Ｃ5）アルケニレンまたは（Ｃ2−Ｃ5）アルキニレンであり、Ｚ＝環原子３〜６個を有する（置換）炭素環、環原子３〜６個およびヘテロ原子Ｎ、ＯおよびＳ１〜４個を有する（置換）複素環であり、Ｒ3＝Ｈ、（置換）（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、（置換）アリール、または、（置換）（Ｃ3−Ｃ9）シクロアルキルまたは式−Ｎ（Ｂ1−Ｄ1）（Ｂ2−Ｄ2）または−ＮＲ１−Ｎ（Ｂ1−Ｄ1）（Ｂ2−Ｄ2）または−ＮＲ１−Ｎ（Ｂ1−Ｄ2）であり、ここでＢ1、Ｂ2、Ｄ1およびＤ2は後に定義するものであり、Ｒ′＝Ｈは（Ｃ1−Ｃ8）アルキルまたは［（Ｃ1−Ｃ4）アルキル］カルボニルを意味し、Ｒ4＝−Ｂ3−Ｄ3、ここでＢ3およびＤ3は後に定義するものであり、Ｂ1、Ｂ2およびＢ3＝直接結合、または、−Ｃ（＝Ｚ*）−、−Ｃ（＝Ｚ*）−Ｚ**−、−Ｃ（＝Ｚ*）−ＮＨ−または−Ｃ（＝Ｚ*）−ＮＲ*−であり、ここでＺ*、Ｚ**＝Ｏ、ＳおよびＲ*＝（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、アリール（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、（Ｃ3−Ｃ9）シクロアルキルまたは（Ｃ3−Ｃ9）シクロアルキル−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルであり、各々場合により置換されており、Ｄ1、Ｄ2、Ｄ3＝Ｈ、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、アリール、アリール−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、（Ｃ3−Ｃ9）シクロアルキルまたは（Ｃ3−Ｃ9）シクロアルキル−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルであり、各々場合により置換されており、そして、(Ｘ)nは請求項１に詳細に定義される置換基であり、そしてｎ＝０〜５である。本発明の化合物は除草剤および植物成長調節剤として使用するのに適している。\n

  \(57) [摘要]本发明涉及式（I）\n [1】\n；R1 =（取代的）芳基、（取代的）（C3-C9）环烷基、（取代的）杂环基、（取代的）（C1-C6）烷基、（取代的）（C2(-C6)烯基或取代的(C2-C6)炔基，其中 R2 = 具有 4-6 个环原子的（取代的）碳环，具有 3-6 个环原子和 1-4 个杂原子 N、O 和 S 的（取代的）杂环，或式-A-Z，其中 A = 线性链，可能是取代的 (C1-C4) 亚烷基、(C2-C5) 烯基或 (C2-C5) 亚炔基Z = 具有 3-6 个环原子的（取代的）碳环，具有 3-6 个环原子和 1-4 个杂原子 N、O 和 S 的（取代的）杂环，R3 = H、（取代的）（C1-C6）烷基、（取代的）芳基或（取代的）（C3-C3(-C9)环烷基或式-N(B1-D1)(B2-D2)或-NR1-N(B1-D1)(B2-D2)或-NR1-N(B1-D2)，其中 B1、B2、D1 和 D2 的定义如下，R′=H 是 (C1-C8)烷基或[(C1-C4)烷基]羰基，R4 = -B3-D3，其中 B3 和 D3 定义如下，B1、B2 和 B3 = 直接键，或、-C(=Z*)-，-C(=Z*)-Z**-，-C(=Z*)-NH-或-C(=Z*)-NR*-，其中 Z*、Z** = O、S 和 R* = (C1-C6)烷基、芳基（C1-C6）烷基、(C3-C9)环烷基(C3-C9)环烷基或(C3-C9)环烷基-(C1-C6)烷基，各自可能被取代，其中 D1、D2 和 D3 = H、(C1-C6)(C1-C6)烷基、芳基、芳基-(C1-C6)烷基、(C3-C9)环烷基或(C3-C9)环烷基-(C1-C6)烷基，每个都可能被取代，(X)n 是权利要求 1 中详细定义的取代基，且 n = 0-5。本发明的化合物适合用作除草剂和植物生长调节剂。\n
• GLUCOCORTICOID-SELECTIVE ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1053239B1

  公开（公告）日：2003-01-08
• 2,4-DIAMINO-1,3,5-TRIAZINE, VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS HERBIZIDE UND PFLANZENWACHSTUMSREGULATOREN
  申请人：Aventis CropScience GmbH

  公开号：EP1163229A1

  公开（公告）日：2001-12-19