7-fluoro-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-6-ol | 1785542-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7-fluoro-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-6-ol
• 英文别名: 7-Fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ol
• CAS: 1785542-58-6
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO
• 分子量: 181.21
• InChiKey: JBLMCJQZTLWWGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(3-hydroxypropyl)-2-[4-methyl-3-[(Z)-[3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,3-benzothiazol-2-ylidene]amino]-6,7-dihydro-5H-pyrido[2,3-c]pyridazin-8-yl]thiazole-4-carboxylate 、 7-fluoro-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-6-ol 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到methyl 5-{3-[(7-fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)oxy]propyl}-2-(4-methyl-3-{[(2Z)-3-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-2-ylidene]amino}-5H,6H,7H,8H-pyrido[2,3-c]pyridazin-8-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,7-DIHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-C]PYRIDAZINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BCL-XL PROTEIN INHIBITORS AND PRO-APOPTOTIC AGENTS FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 6,7-DIHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-C]PYRIDAZINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE BCL-XL ET AGENTS PRO-APOPTOTIQUES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明公开了作为Bcl-xL蛋白抑制剂用于治疗癌症、自身免疫疾病或免疫系统疾病的促凋亡剂的6,7-二氢-5H-吡啶并[2,3-c]吡啶嗪、1,2,3,4-四氢喹啉、1H-吲哚、3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基、7H-吡咯并[2,3-c]吡啶嗪、5H,6H,7H,8H,9H-吡啶并[3,4-b]氮杂环庚烷衍生物和相关化合物的化学式(I)。描述了示例化合物的制备（例如第113至354页的示例1至221）以及具有相关数据的药理学研究（例如第355至367页；示例A至E；表1至5）。示例化合物包括例如2-{6-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基]-1,2,3,4-四氢喹啉-1-基}-1,3-噻唑-4-羧酸（示例1）或例如3-{1-[(1-金刚烷-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-{3-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基]-4-甲基-5H,6H,7H,8H-吡啶并[2,3-c]吡啶-8-基]吡啶-2-羧酸（示例24）。

  公开号：

  WO2021018858A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF CELL CYCLE CHECKPOINTS AND THEIR USE IN COMBINATION WITH CHECKPOINT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] MODULATEURS DE POINTS DE CONTRÔLE DU CYCLE CELLULAIRE ET LEUR UTILISATION EN COMBINAISON AVEC DES INHIBITEURS DE KINASE DE POINT DE CONTRÔLE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011028638A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrimidine analogs as targeted mechanism-based modulators of cell cycle checkpoints. Cancers and/or malignancies can be treated by administration of a cell cycle checkpoint modulator of the invention. Also discussed are suitable combinations of the cell cycle checkpoint modulator with a checkpoint kinase inhibitor to produce synergistic apoptosis in cancer cells. The invention also includes methods of treating cancers by administering the combination of the cell cycle checkpoint modulator and the checkpoint kinase inhibitor, pharmaceutical compositions comprising the cell cycle checkpoint modulator as well as combinations and pharmaceutical kits. An example cell cycle checkpoint modulator is shown below: formula (I).

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型嘧啶类似物作为细胞周期检查点的靶向机制调节剂。通过给予该发明的细胞周期检查点调节剂，可以治疗癌症和/或恶性肿瘤。本发明还讨论了细胞周期检查点调节剂与检查点激酶抑制剂的合适组合，以产生对癌细胞的协同凋亡。本发明还包括通过给予细胞周期检查点调节剂和检查点激酶抑制剂的组合物来治疗癌症的方法，以及包含细胞周期检查点调节剂的制药组合物和组合物制药套件。下面是一个例子细胞周期检查点调节剂的公式（I）。