(S)-3-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-[4-(1-piperidinyl)-2-butynyl]-2-pyrrolidinone | 130403-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-3-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-[4-(1-piperidinyl)-2-butynyl]-2-pyrrolidinone
• 英文别名: (3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(4-piperidin-1-ylbut-2-ynyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 130403-43-9
• 化学式: C₁₉H₃₄N₂O₂Si
• 分子量: 350.577
• InChiKey: JKIKVGAYLBINFL-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-(2-propynyl)-2-pyrrolidinone 、 哌啶 、 聚合甲醛 、 、 ammonium hydroxide 在 ice 、 二氯甲烷 、 水 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 以giving the desired product as an oil, [α]D26 =-32° (dichloromethane)的产率得到(S)-3-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-[4-(1-piperidinyl)-2-butynyl]-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  3- or 4-substituted oxotremorine derivatives

  摘要：

  本公开说明了具有极性取代氧或硫基团的新型3或4取代氧托莫林衍生物。这些化合物具有胆碱能活性。还公开了使用这些化合物治疗哺乳动物中枢神经系统疾病的方法，含有这些化合物的制药制剂以及生产这些化合物的过程。

  公开号：

  US04937235A1

文献信息

• 3- or 4-substituted oxotremorine derivatives and a method of treating
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04952600A1

  公开（公告）日：1990-08-28

  This disclosure describes novel 3 or 4 substituted oxotremorine derivatives having polar substituted oxygen or sulfur groups. The compounds have cholinergic activity. Also disclosed are methods for treating diseases of the central nervous system in mammals employing the compounds, pharmaceutical preparations containing the compounds and processes for the production of the compounds.

  本文披露了一种新型的3或4取代氧化戊烯衍生物，其具有带极性取代的氧或硫基团。这些化合物具有胆碱能活性。还披露了使用这些化合物治疗哺乳动物中枢神经系统疾病的方法，含有这些化合物的药物制剂以及这些化合物的生产过程。