摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-hydroxy-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid | 848608-69-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid
英文别名
3-hydroxy-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanoic acid
3-hydroxy-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid化学式
CAS
848608-69-5
化学式
C10H9F3O3
mdl
——
分子量
234.175
InChiKey
ARFYNQMPBJSMQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-hydroxy-3-(3-trifluoromethylphenyl)propionate 在 盐酸甲醇 作用下, 以61 %的产率得到3-hydroxy-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    用于 α- 和 β- 羟基酸位点选择性和立体发散合成的多功能生物催化 C(sp3)−H 氧官能化
    摘要:
    在此,α-酮戊二酸依赖性芳氧基链烷酸双加氧酶(AAD)被重新用于生物催化氧功能化中的应用。天然 AAD 的活性分析使得四种类型的α-和β-羟基酸的合成具有广泛、高效和良好的选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.202305250
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Versatile Biocatalytic C(<i>sp</i><sup>3</sup>)−H Oxyfunctionalization for the Site‐ Selective and Stereodivergent Synthesis of α‐ and β‐Hydroxy Acids
    作者:Yingle Mao、Weijie Zhang、Zunyun Fu、Yanqiong Liu、Lin Chen、Xin Lian、Dan Zhuo、Jiewei Wu、Mingyue Zheng、Cangsong Liao
    DOI:10.1002/anie.202305250
    日期:2023.8.14
    α-ketoglutarate-dependent aryloxyalkanoate dioxygenases (AADs) are repurposed for applications in biocatalytic oxyfunctionalization. Activity profiling of natural AADs enabled the synthesis of four types of α-and β-hydroxy acids with broad scope, high efficiency, and good selectivity.
    在此,α-酮戊二酸依赖性芳氧基链烷酸双加氧酶(AAD)被重新用于生物催化氧功能化中的应用。天然 AAD 的活性分析使得四种类型的α-和β-羟基酸的合成具有广泛、高效和良好的选择性。
查看更多