O-(14-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetradec-1-en-5-yl) S-methyl carbonodithioate | 1286181-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: O-(14-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetradec-1-en-5-yl) S-methyl carbonodithioate
• CAS: 1286181-92-7
• 化学式: C₂₂H₄₄O₂S₂Si
• 分子量: 432.808
• InChiKey: SLJCPRMULKIYFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(14-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetradec-1-en-5-yl) S-methyl carbonodithioate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到Tert-butyl-dimethyl-tetradec-13-enoxysilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzotriazole Analogues of the Helicobactericidal Agents CJ-13,015, CJ-13,102, CJ-13,108, and CJ-13,104 Using a Regioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition

  摘要：

  二取代芳基和各种烷基叠氮化物的区域选择性 1,3-偶极环加成有助于获得几种抗幽门螺杆菌抗生素的苯并三唑类似物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259081
• 作为产物：
  描述：

  10-(tert-butyldimethylsilanyloxy)decanal 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 O-(14-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetradec-1-en-5-yl) S-methyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzotriazole Analogues of the Helicobactericidal Agents CJ-13,015, CJ-13,102, CJ-13,108, and CJ-13,104 Using a Regioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition

  摘要：

  二取代芳基和各种烷基叠氮化物的区域选择性 1,3-偶极环加成有助于获得几种抗幽门螺杆菌抗生素的苯并三唑类似物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259081