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| 1350802-59-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1350802-59-3
化学式
C27H21NO6
mdl
——
分子量
455.467
InChiKey
FDINADPAPXYGOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.22
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    86.05
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    喹啉泽兰素丁炔二酸二甲酯 为溶剂, 反应 12.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Immunomodulatory effects of 1-(6-hydroxy-2-isopropenyl-1-benzofuran-5-yl)-1-ethanone from Petasites hybridus and its synthesized benzoxazepine derivatives
    摘要:
    研究人员评估了从杂交矮牵牛根中分离出的 1-(6-羟基-2-异丙烯基-1-苯并呋喃-5-基)-1-乙酮(1)以及化合物 1 的一系列合成苯并氧氮杂卓衍生物(2-6)的免疫调节作用。使用基于发光酚和荧光素的化学发光(CL)测定法评估了这些化合物对人全血和分离的人多形核白细胞(PMNs)呼吸爆发的影响,并使用波登室技术评估了它们对 PMNs 趋化迁移的影响。与乙酰水杨酸(ASA)相比,化合物 1 对发光酚增强的 PMN 化学发光具有更强的抑制作用。它还能抑制 PMN 趋化,其 IC50 值与布洛芬相当。在测试的化合物中,5 在抑制发光酚增强的 CL 方面最为有效,也能强烈抑制荧光素增强的 CL,其 IC50 值低于 ASA。化合物 2 在抑制 PMN 迁移方面的活性最强,是布洛芬的 5 倍。研究结果表明,化合物 1 及其合成的苯并氧氮杂卓衍生物,尤其是化合物 2 和 5,能够在不同环节调节吞噬细胞的先天免疫反应,因此具有开发新的免疫调节药物的潜力。
    DOI:
    10.1007/s11418-013-0805-9
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