1-(4-Methyl-2-phenyl-5-pyrrol-1-yl-thieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-ethanone oxime | 877204-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 1-(4-Methyl-2-phenyl-5-pyrrol-1-yl-thieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-ethanone oxime
• CAS: 877204-60-9
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄OS
• 分子量: 348.428
• InChiKey: HNQDSZDMHBWYDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methyl-2-phenyl-5-pyrrol-1-yl-thieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-ethanone oxime 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  6-Acetyl-4-methyl-5-(1-pyrrolyl)-2-phenylthieno-[2,3-d]嘧啶在杂环合成中的反应：通往一些席夫碱、查尔酮、吡啶、Pyridin-2(1H) 的便捷途径)-ones 和 2H-Pyran-2-one 衍生物，包含 5-(1-Pyrrolyl)-2-ph

  摘要：

  用 2,5-二甲氧基四氢呋喃处理 6-乙酰基-5-氨基-4-甲基-2-苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶 3 得到 6-乙酰基-5-(1-吡咯基)-4-甲基-2-苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶4，可与适当的伯胺5a-f反应生成相应的席夫碱衍生物6a-f。乙酰基化合物 4 与适当的芳基醛 14a-k 和芳基亚甲基丙二腈 18a-f 反应得到相应的 6-(3-取代丙烯酰基)-5-(1-吡咯基)-4-甲基-2-苯基噻吩并[2,3- d]嘧啶 15a-k 和 6-[3-氰基-2-乙氧基-4-(4-取代苯基)-吡啶-6-基]-5-(1-吡咯基)-4-甲基-2-苯基-噻吩并[2,3-d]嘧啶21a-f分别在碱性条件下。另一方面，6-(3-氰基-1,2-二氢-4-取代-2-氧代吡啶-6-基)-5-(1-吡咯基)-4-甲基-2-苯基噻吩[2, 3-d]嘧啶26a，

  DOI：

  10.1002/jccs.200500048
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-苯基-2-硫代-1,2-二氢嘧啶-5-甲腈 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(4-Methyl-2-phenyl-5-pyrrol-1-yl-thieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  6-Acetyl-4-methyl-5-(1-pyrrolyl)-2-phenylthieno-[2,3-d]嘧啶在杂环合成中的反应：通往一些席夫碱、查尔酮、吡啶、Pyridin-2(1H) 的便捷途径)-ones 和 2H-Pyran-2-one 衍生物，包含 5-(1-Pyrrolyl)-2-ph

  摘要：

  用 2,5-二甲氧基四氢呋喃处理 6-乙酰基-5-氨基-4-甲基-2-苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶 3 得到 6-乙酰基-5-(1-吡咯基)-4-甲基-2-苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶4，可与适当的伯胺5a-f反应生成相应的席夫碱衍生物6a-f。乙酰基化合物 4 与适当的芳基醛 14a-k 和芳基亚甲基丙二腈 18a-f 反应得到相应的 6-(3-取代丙烯酰基)-5-(1-吡咯基)-4-甲基-2-苯基噻吩并[2,3- d]嘧啶 15a-k 和 6-[3-氰基-2-乙氧基-4-(4-取代苯基)-吡啶-6-基]-5-(1-吡咯基)-4-甲基-2-苯基-噻吩并[2,3-d]嘧啶21a-f分别在碱性条件下。另一方面，6-(3-氰基-1,2-二氢-4-取代-2-氧代吡啶-6-基)-5-(1-吡咯基)-4-甲基-2-苯基噻吩[2, 3-d]嘧啶26a，

  DOI：

  10.1002/jccs.200500048