4-sulfo-N-(2-hydroxyethyl)-1,8-naphthalimide potassium salt | 1269020-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-sulfo-N-(2-hydroxyethyl)-1,8-naphthalimide potassium salt
• CAS: 1269020-30-5
• 化学式: C₁₄H₁₀NO₆S*K
• 分子量: 359.401
• InChiKey: DCXXQBUJBMNLAE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  114.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-sulfo-1,8-naphthalic anhydride potassium salt 、 C.I.酸性橙108 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到4-sulfo-N-(2-hydroxyethyl)-1,8-naphthalimide potassium salt
  参考文献：
  名称：

  1,8-Naphthalimide derivatives: new leads against dynamin I GTPase activity

  摘要：

  基于片段的in silico筛选发现，1,8-萘酰亚胺骨架可能是设计针对dynI GTP结合口袋的新抑制剂的潜在支架。

  DOI：

  10.1039/c5ob00751h

文献信息

• Ionic liquids accelerate access to N-substituted-1,8-naphthalimides
  作者：Kylie A. MacGregor、Adam McCluskey

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.015

  日期：2011.2

  The synthesis of N-substituted-1,8-naphthalimides is accelerated in the presence of the room temperature ionic liquid [BMIM][NO(3)]. Reaction times are reduced from 18 h in volatile organic compounds (VOCs) (PhCH(3), EtOH and THF) to 20 min in the ionic liquid [BMIM][NO(3)]. The reaction yields are typically increased to >85% and the products are isolated by ethanol-mediated precipitation direct from the ionic liquid, requiring no further purification. Crown Copyright (C) 2010 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.