(cyclohexylthio)trimethylsilane | 51048-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (cyclohexylthio)trimethylsilane
• 英文别名: Cyclohexylthiotrimethylsilane；cyclohexylsulfanyl(trimethyl)silane
• CAS: 51048-30-7
• 化学式: C₉H₂₀SSi
• 分子量: 188.409
• InChiKey: BGLOSWAQSBQTBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclohexylthio)trimethylsilane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 heptyl(phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Glass,R.S., Synthetic Communications, 1976, vol. 6, p. 47 - 51

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 环己硫醇 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 (cyclohexylthio)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thiophosphates by visible-light Daual photoredox/nickel catalysis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133338

文献信息

• Synthesis and structure determination of two unusual dirhodium complexes having thiolato and carbonyl bridging ligands
  作者：Herbert Schumann、Stanislaw Jurgis、Moris Eisen、Jochanan Blum

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80856-7

  日期：1990.6

  diffraction analysis, and qualitative molecular orbital pictures were obtained from extended Huckel molecular orbital (EHMO) calculations. Both dirhodium complexes can be described in terms of the combination of one square pyramid and one octahedron. Complex 6 is square planar and belongs to space group P1 with a = 10.277(2), b = 15.881(3), c = 6.025(1) A; α = 96.60(4), β = 93.65(5), γ = 83.81(5)°; Z = 2; R

  两种不同寻常的羰基桥连吡啶鎓络合物[（CH3）2PC6H5]（CO）Rh（μ-CO）（μ-SC6H11）2-RhCl2 [（ ）2PC6H5]（7）和[（ ）2PC6H5] 2ClRh-（μ-从[Rh（CO）2] 2（μ-Cl）2（1）与（ ）2PC6H5的反应中获得CO）（μ-Cl）（μ-SC6H11）RhCl [（ ）2PC6H5]（8） （4）和（ ）3SiSC6H11（5）。通过X射线衍射分析确定了它们的几何结构以及反式RhCl（CO）[（ ）2PC6H5] 2（6）的结构，并通过扩展的Huckel分子轨道（EHMO）计算获得了定性的分子轨道图片。 。两种dirhodium络合物都可以用一个四角锥和一个八面体的组合来描述。复数6是方形平面，属于a = 10.277（2），b = 15.881（3），c = 6.025（1）A的空间群P1; α= 96.60（4），β=
• A facile synthesis of trimethylsilyl thioethers
  作者：Richard S. Glass

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86537-7

  日期：1973.11

  Imidazole catalyzes the reaction of thiols with hexamethyldisilazane. This procedure affords a convenient method for the synthesis of trimethylsilyl thioethers. Some aspects of the mechanism of this reaction are discussed.

  咪唑催化硫醇与六甲基二硅氮烷的反应。该程序提供了合成三甲基甲硅烷基硫醚的简便方法。讨论了该反应机理的一些方面。
• Synthesis of the Repeating Unit of the Capsular Polysaccharide of Streptococcus Pneumoniae Type 3 as a Building Block Suitable for Formation of Oligomers
  作者：Per. Garegg、Stefan Oscarson、Ulf Tedebark

  DOI：10.1080/07328309808002339

  日期：1998.5.1

  The synthesis of a cellobiouronic thioglycoside donor 12, protected with a selectively removable 3′-O-benzyl group is described. The donor 12 is suitable as a monomer building block in the construction of oligomer structures corresponding to the capsular polysaccharide of Streptococcus pneumoniae type 3. The carboxyl function was introduced through regioselective TEMPO-oxidation of a 4′,6′-diol cellobiose

  描述了由可选择性去除的3'- O-苄基保护的纤维二糖硫糖苷供体12的合成。供体12适合作为构建对应于3型肺炎链球菌荚膜多糖的低聚物结构中的单体结构单元。通过对4'，6'-二醇纤维二糖衍生物的区域选择性TEMPO-氧化来引入羧基官能团。如果在2,3,2'，3'，4'，6'-己醇衍生物上进行氧化，则还观察到仲2-羟基和3-羟基的氧化，得到三羧基衍生物作为主要化合物之一产品。硫代糖苷是通过1，6-脱水桥的酸性巯基分解形成的。捐助者12 通过与间隔醇进行糖基化和随后的脱苄基反应，将其转化为合适的起始单体受体。
• Reactions of organosulphur ligands on tungsten centres. Evidence for carbonium ion formation in the degradation of alkanethiolatopentachlorotungsten(VI) species
  作者：P. Michael Boorman、Brenda D. O'Dell

  DOI：10.1039/dt9800000257

  日期：——

  monothiolate derivatives of tungsten(VI) chloride, [WCl5(SR)](R = Me, Et, cyclohexyl, But, But, CH2,Ph, or Ph), have been found to be unstable with respect to at least two modes of degradation. Heterolytic cleavage of the carbon–sulphur bond to generate a carbonium ion, which can further abstract chloride to give WSCl4+ RCl, is the preferred pathway if the R+ ion is relatively stable. The intermolecular

  钨的monothiolate衍生物（VI），氯化[WCL 5（SR）〕（R =甲基，乙基，环己基，卜吨，卜吨，CH 2中，Ph，或pH），已被发现是相对于不稳定的至少两种降解模式。如果R +离子相对稳定，则首选途径是碳-硫键的异质裂解以生成一个碳离子，该碳离子可以进一步提取氯离子，得到WSCl 4 + RCl 。R 2 S 2的分子间消除是降解的另一种途径，并且是碳原子非常不稳定的R = Ph的唯一途径。唯一纯的[WCl 5（SR）]化合物已分离为[WCl 5（SMe）]和[WCl 5（SPh）]，甚至这些化合物在室温下也能在数周内缓慢分解。
• Visible light driven photoredox/nickel-catalyzed stereoselective synthesis of Z- or E-vinyl thioethers from thiosilane and terminal alkynes
  作者：Hongqiang Liu、Wenjing Li、Xia Xu、Meiding Yang、Deman Han、Xiujuan Yang

  DOI：10.1039/d4ob00652f

  日期：——

  A new method for the synthesis of anti-Markovnikov Z- or E-vinyl thioethers from thiosilane and terminal alkynes under visible-light-induced photoredox/nickel dual catalysis conditions is described. With a judicious choice of a simple nickel catalyst and a ligand, this strategy enables efficient and divergent access to both Z- or E-vinyl thioethers from the same set of simple starting materials. Notably

  描述了一种在可见光诱导的光氧化还原/镍双催化条件下由硫硅烷和末端炔合成反马可夫尼科夫Z-或E-乙烯基硫醚的新方法。通过明智地选择简单的镍催化剂和配体，该策略能够从同一组简单的起始材料中高效且多样化地获得Z-或E-乙烯基硫醚。值得注意的是，该方法不含有气味的硫醇，并且与官能团和底物范围具有出色的相容性。