2-Phenyl-1-propan-2-ylnaphthalene | 1194399-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Phenyl-1-propan-2-ylnaphthalene
• CAS: 1194399-33-1
• 化学式: C₁₉H₁₈
• 分子量: 246.352
• InChiKey: QPUAAVKZJDVNJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以86%的产率得到2-Phenyl-1-propan-2-ylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Intramolecular [3+2] Cycloadditions of 1-Aryl-1-allene-6-enes

  摘要：

  AbstractTreatment of 1‐aryl‐1‐allen‐6‐enes with [PPh3AuCl]/AgSbF6 (5 mol %) in CH2Cl2 at 25 °C led to intramolecular [3+2] cycloadditions, giving cis‐fused dihydrobenzo[a]fluorene products efficiently and selectively. The reactions proceeded with initial formation of trans/cis mixtures of 2‐alkyl‐1‐isopropyl‐2‐phenyl‐1,2‐dihydronaphthalene cations B, which were convertible into the desired cis‐fused cycloadducts through the combined action of a gold catalyst and a Brønsted acid. Theoretic calculation supports the participation of the trans‐B cation as reaction intermediate. Although HOTf showed similar activity towards several 1‐aryl‐1‐allen‐6‐enes, it lacks generality for this cycloaddition reaction.

  DOI：

  10.1002/chem.200900580