2-Jod-(1-³H)naphthalin | 22682-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Jod-(1-³H)naphthalin
• 英文别名: 2-Jod-(1-T)naphthalin
• CAS: 22682-50-4
• 化学式: C₁₀H₇I
• 分子量: 256.062
• InChiKey: FRNLBIWVMVNNAZ-HKNMUYPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Jod-(1-³H)naphthalin 在 三氟乙酸 作用下， 生成 2-碘萘
  参考文献：
  名称：

  芳香反应性。第三十七部分 取代的1-和2-三氢萘的降解

  摘要：

  已经测量了一系列X-1-和X-2-tritionaphthalenes在三氟乙酸中的降解速率。相对于母体1-或-2-三苯并萘的比率为70·0°（某些情况下，显示为斜体，是通过在其他温度下的外推法得出的），其比率如下：（a）1-三化合物; （X =）2-Me 300；3Me 2·75；4-我83 ; 5Me 2·18；6-Me 1·31；7-Me 2·90；8-我1·53; 2-OMe 2·2 ×10 4；4-OMe 8600 ; 5-OMe 3·87；4相15·9；2-F 1·71；4-F 4·6；5-F 0·043；8-F 0·053；2-氯0·26；3-氯0·0023；4-Cl 0·265；5-氯0·028；6-氯0·032；7-CI 0·138；8-CI 0·043；2-溴0·165；4-溴0·135; 5-溴0·025；8-溴0·047；2-I 0·32；4-I〜0 ·18；8-I

  DOI：

  10.1039/j29680001112
• 作为产物：
  描述：

  [1-³H]naphthalen-2-ylamine 生成 2-Jod-(1-³H)naphthalin
  参考文献：
  名称：

  芳香反应性。第三十七部分 取代的1-和2-三氢萘的降解

  摘要：

  已经测量了一系列X-1-和X-2-tritionaphthalenes在三氟乙酸中的降解速率。相对于母体1-或-2-三苯并萘的比率为70·0°（某些情况下，显示为斜体，是通过在其他温度下的外推法得出的），其比率如下：（a）1-三化合物; （X =）2-Me 300；3Me 2·75；4-我83 ; 5Me 2·18；6-Me 1·31；7-Me 2·90；8-我1·53; 2-OMe 2·2 ×10 4；4-OMe 8600 ; 5-OMe 3·87；4相15·9；2-F 1·71；4-F 4·6；5-F 0·043；8-F 0·053；2-氯0·26；3-氯0·0023；4-Cl 0·265；5-氯0·028；6-氯0·032；7-CI 0·138；8-CI 0·043；2-溴0·165；4-溴0·135; 5-溴0·025；8-溴0·047；2-I 0·32；4-I〜0 ·18；8-I

  DOI：

  10.1039/j29680001112