9-methyl-3-propyl-3,9-diazabicyclo<3.3.1>nonan-7-one oxime | 161867-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 9-methyl-3-propyl-3,9-diazabicyclo<3.3.1>nonan-7-one oxime
• 英文别名: N-(9-methyl-3-propyl-3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonan-7-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 161867-85-2
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃O
• 分子量: 211.307
• InChiKey: SSUCERMMEUFXEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-3-propyl-3,9-diazabicyclo<3.3.1>nonan-7-one oxime 在 aluminium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到endo-9-methyl-3-propyl-3,9-diazabicyclo<3.3.1>nonan-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (endo) 3,9-disubstituted diazabicyclo[3.3.1]nonan-7-amines

  摘要：

  The novel synthesis of a series of 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonan-7-amines (4) is reported via an alane reduction of a key intermediate oxime (8). The stereoselectivity of the reduction is highly dependent on the size of the 3-aza substituent.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02199-l
• 作为产物：
  描述：

  9-methyl-3-propyl-3,9-diazabicyclo<3.3.1>nonan-7-one 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到9-methyl-3-propyl-3,9-diazabicyclo<3.3.1>nonan-7-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (endo) 3,9-disubstituted diazabicyclo[3.3.1]nonan-7-amines

  摘要：

  The novel synthesis of a series of 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonan-7-amines (4) is reported via an alane reduction of a key intermediate oxime (8). The stereoselectivity of the reduction is highly dependent on the size of the 3-aza substituent.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02199-l