6-(trifluoromethyl)piperidin-2-one | 1394040-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-(trifluoromethyl)piperidin-2-one
• CAS: 1394040-82-4
• 化学式: C₆H₈F₃NO
• mdl: MFCD22375431
• 分子量: 167.131
• InChiKey: DIJXEGUOBRBICZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(trifluoromethyl)piperidin-2-one 在 甲醇 、 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-[2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1-piperidyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、光学异构体、N-氧化物和/或前药。本发明还涉及包括本发明化合物的药物组合物，以及它们在治疗或预防抑制c-ABL有益的医疗状况中的使用。

  公开号：

  WO2020260871A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-三氟甲基吡啶 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以98%的产率得到6-(trifluoromethyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  （杂）芳族酸的脱氧氟化。

  摘要：

  通过用四氟化硫对肉桂酸和（杂）芳族羧酸进行脱氧氟化反应，合成了不同的三氟甲基取代的化合物。所得产物用作制备新型氟化氨基酸，苯胺和脂肪胺的原料，这些氟化物是药物化学和农业化学的重要组成部分。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03011

文献信息

• Interrupted Pyridine Hydrogenation: Asymmetric Synthesis of δ‐Lactams
  作者：Tobias Wagener、Lukas Lückemeier、Constantin G. Daniliuc、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.202016771

  日期：2021.3.15

  for increasing chemical complexity in a single reaction step. Overcoming the tenet of full reduction in arene hydrogenation has been seldom demonstrated. In this work we report the synthesis of sought‐after, enantioenriched δ‐lactams from oxazolidinone‐substituted pyridines and water by an interrupted hydrogenation mechanism.

  金属催化氢化是将容易获得的芳烃转化为饱和基序的有效方法，然而，目前的氢化策略仅限于形成C-H和N-H键。逐步添加氢气产生反应性不饱和中间体，并迅速还原。相比之下，通过不饱和中间体的进一步官能化来中断完全氢化为在单个反应步骤中增加化学复杂性提供了巨大的潜力。克服芳烃氢化完全还原的原则很少被证明。在这项工作中，我们报道了通过间断氢化机制从恶唑烷酮取代的吡啶和水合成广受欢迎的对映体富集的δ-内酰胺。
• NEW COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：BenevolentAI Bio Limited

  公开号：EP3986559A1

  公开（公告）日：2022-04-27