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dimethyl 6,8-dibromo-2-hydroxy-2H-chromene-2,3-dicarboxylate
dimethyl 6,8-dibromo-2-hydroxy-2H-chromene-2,3-dicarboxylate | 64657-46-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 6,8-dibromo-2-hydroxy-2H-chromene-2,3-dicarboxylate
英文别名
2,3-Dicarbomethoxy-6,8-dibromochrom-3-en-2ol;dimethyl 6,8-dibromo-2-hydroxychromene-2,3-dicarboxylate
CAS
64657-46-1
化学式
C
13
H
10
Br
2
O
6
mdl
——
分子量
422.027
InChiKey
QHOOAKSNTUHIDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
82.1
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
3,5-二溴水杨醛
、
丁炔二酸二甲酯
在
L-脯氨酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 12.0h, 以85%的产率得到dimethyl 6,8-dibromo-2-hydroxy-2H-chromene-2,3-dicarboxylate
参考文献:
名称:
通过有机催化多组分反应构建多样化和功能化的 2H-Chromenes
摘要:
通过使用水杨醛、炔烃(即丙炔酸酯和乙炔二羧酸酯)和醇的多组分反应,开发了一种绿色高效的一锅法,用于构建多样化和功能化的 2H-色烯。这一新方案是通过使用 L-脯氨酸作为温和的绿色有机催化剂实现的,并具有经济可用性、低毒性、易于处理、高区域选择性和温和反应条件下的环境友好性质等优点。作为该方法的延伸,通过用 2-氨基苯甲醛代替水杨醛合成了喹啉衍生物,并且通过该方法制备的 2-羟基-2H-色烯也通过氧化反应成功转化为具有生物学意义的香豆素。
DOI:
10.1002/ejoc.201500616
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GUPTA R. K.; GEORGE M. V., INDIAN J. CHEM., 1977, B15, NO 3,
作者:
GUPTA R. K.、 GEORGE M. V.
DOI:
——
日期:
——
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