| 71866-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• CAS: 71866-30-3
• 化学式: C₆H₉ClF₄NO
• 分子量: 222.59
• InChiKey: COMXRWMAHUWCOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-碘四氟乙烷, 、 亚硝基叔丁烷 生成
  参考文献：
  名称：

  多氟烷基叔丁基氮氧化物的EPR研究

  摘要：

  一些聚或全氟烷基叔丁基氮氧自由基- [R ˚F N（0 ö）TBU已经通过一种新的方法，其利用多氟烷碘化物和各种给电子体之间，即电子-的转移引发的反应的，产生的MNO 2，CH在2-甲基-2-亚硝基丙烷存在下，使用2 NO 2 Na，MeCHNO 2 Na，Me 2 CNO 2 Na和Na 2 S 2 O 4。上的超精细耦合常数的取代基影响Ñ和β ˚F值进行了讨论

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80385-1

文献信息

• Studies on sulfinatodehalogenation. XXVII. Mechanism studies using spin trapping techniques
  作者：Bing-nan Huang、Fan-hong Wu、Cheng-ming Zhou

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03285-l

  日期：1995.11

  Some polyfluoroalkyl t-butyl nitroxide radicals have been generated by using 2-methyl-2-nitrosopropane (MNP) to trap polyfluoroalkyl radicals formed in sulfinatodehalogenation reactions. Several oxyanion radicals of sulfur generated directly from sulfinatodehalogenation reagents are observed for the first time. All these support the SET mechanism for the sulfinatodehalogenation reaction proposed to account for the experimental results.