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cis-syn-cis-2,6-Dioxo-4,8-dinitrodecahydro-1H,5H-diimidazo<4,5-b:4',5'-e>pyrazine | 132719-55-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-syn-cis-2,6-Dioxo-4,8-dinitrodecahydro-1H,5H-diimidazo<4,5-b:4',5'-e>pyrazine
英文别名
——
cis-syn-cis-2,6-Dioxo-4,8-dinitrodecahydro-1H,5H-diimidazo<4,5-b:4',5'-e>pyrazine化学式
CAS
132719-55-2
化学式
C6H8N8O6
mdl
——
分子量
288.18
InChiKey
QSIQZGINYUMOOW-DUHBMQHGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cis-syn-cis-2,6-Dioxodecahydro-1H,5H-diimidazo<4,5-b:4',5'-e>pyrazine Hydrochloride硝酸 作用下, 反应 0.5h, 以28%的产率得到cis-syn-cis-2,6-Dioxo-4,8-dinitrodecahydro-1H,5H-diimidazo<4,5-b:4',5'-e>pyrazine
    参考文献:
    名称:
    Facile synthesis and nitration of cis-syn-cis-2,6-dioxodecahydro-1H,5H-diimidazo[4,5-b:4',5'-e]pyrazine
    摘要:
    The title ring system was synthesized for the first time by acid-promoted condensation of ureas with 1,4-diformyl-2,3,5,6-tetrahydroxypiperazine. Nitrosation and nitration of the polycycle occurs first at the piperazine nitrogens. Successive further nitration leads to tetra-, penta-, and hexanitro derivatives. X-ray crystallographic analysis of the tetra- and hexanitro derivatives established the cis-syn-cis configuration and an all-axial conformation for this ring system. Possible reasons for the stereoselectivity of the condensation reaction are discussed.
    DOI:
    10.1021/jo00010a043
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