8a-acetyl-(8ar,11ac)-8a,11,11a,12-tetrahydro-naphtho[1',2':6,7]oxepino[3,4-c]pyrazol-8-one | 25816-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 8a-acetyl-(8ar,11ac)-8a,11,11a,12-tetrahydro-naphtho[1',2':6,7]oxepino[3,4-c]pyrazol-8-one
• 英文别名: 8a-acetyl-(8ar,11ac)-8a,11,11a,12-tetrahydro-naphtho[1',2':6,7]oxepino[3,4-c]pyrazol-8-one
• CAS: 25816-72-2
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: QJFOHTRVZFNHQI-YVEFUNNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  68.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 methyl 3-oxo-3H-benzo[f]chromene-2-carboxylate 以 乙醚 为溶剂， 生成 8a-acetyl-(8ar,11ac)-8a,11,11a,12-tetrahydro-naphtho[1',2':6,7]oxepino[3,4-c]pyrazol-8-one
  参考文献：
  名称：

  重氮甲烷对香豆素C-烷基化和环扩环的立体效应

  摘要：

  重氮甲烷将3-乙酰香豆素，3-氰基香豆素及其衍生物迅速转化为相关的4-甲基香豆素。由于乙酰基必须旋转出共轭平面以允许甲基进入，因此在烷基化反应中，它是比氰化物有效的活化取代基。

  DOI：

  10.1039/j39700000897