1-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline | 1350557-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 1350557-97-9
• 化学式: C₂₄H₂₁BrN₂O
• 分子量: 433.348
• InChiKey: QRTIHRBOORRTCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 氧气 、 vanadia 、 乙二醇 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  使用分子氧作为氧化剂的水中氧化交叉脱氢偶联反应：钒催化的四氢异喹啉吲哚。

  摘要：

  sp（3）CH和sp（2）CH键之间的需氧氧化交叉脱氢偶联反应是通过在分子介质氧为氧化剂的水性介质中使用钒催化剂（10 mol％）开发的。这种对环境有益的策略显示出更大的底物范围并显示出高的区域选择性。

  DOI：

  10.1039/c1cc15050b

文献信息

• An oxidative cross-dehydrogenative-coupling reaction in water using molecular oxygen as the oxidant: vanadium catalyzed indolation of tetrahydroisoquinolines
  作者：Kaliyamoorthy Alagiri、Guralamatta Siddappa Ravi Kumara、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1039/c1cc15050b

  日期：——

  An aerobic oxidative cross-dehydrogenative coupling reaction between sp(3) C-H and sp(2) C-H bonds is developed by employing a vanadium catalyst (10 mol%) in an aqueous medium using molecular oxygen as the oxidant. This environmentally benign strategy exhibits larger substrate scope and shows high regioselectivity.

  sp（3）CH和sp（2）CH键之间的需氧氧化交叉脱氢偶联反应是通过在分子介质氧为氧化剂的水性介质中使用钒催化剂（10 mol％）开发的。这种对环境有益的策略显示出更大的底物范围并显示出高的区域选择性。