4,5,6,7-四氢-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮 1,1-二氧化物 | 95117-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 4,5,6,7-四氢-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮 1,1-二氧化物
• 中文别名: 4,5,6,7-四氢-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮1,1-二氧化物
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one,4,5,6,7-tetrahydro-,1,1-dioxide；1,1-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 95117-71-8
• 化学式: C₇H₉NO₃S
• mdl: MFCD07779380
• 分子量: 187.219
• InChiKey: ZQYWVWZVMZOZIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮 1,1-二氧化物 在 dirhodium tetraacetate 水 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-bromophenyl)-2-[(4,5,6,7-tetrahydro-1,1-dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)oxy]-4,4,4-trifluoro-3,3-dihydroxybutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化的与苏丹酰胺的反应中的氟化重氮二酮：酰胺羰基的化学选择性O-官能化

  摘要：

  在异噻唑-3（2 H）-1存在下，铑（II）催化的氟化重氮二酮的分解为1,1-二氧化物提供了一种化学选择性和有用的工具，可通过与瞬态含氟化合物相互作用来对其CO基进行O-官能化Rh II-二酮类化合物。所得的带有（三氟甲基）乙酰基的异噻唑1，1-二氧化物的O-烷基亚氨酸酯容易与痕量的H 2 O反应，产生稳定的全氟乙酰基水合物。没有ø Ñ的异构化ø -alkylimidates（类似于兰德-查普曼重排）研究了反应条件下进行了观察。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590146
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-chlorosulfonylcyclohexene-1-carboxylate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到4,5,6,7-四氢-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮 1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE YAP/TAZ-TEAD INTERACTION AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  该发明涉及以下化合物的公式(I)：其中R1; R2, R3, R4, R5和如描述中定义的。公式(I)的化合物是YAP/TAZ-TEAD相互作用的抑制剂，因此在癌症治疗中有用。

  公开号：

  EP3632908A1

文献信息

• Ringerweiterung von 1,2-Thiazol-3(2<i>H</i>)-on-1,1-dioxiden und 3-Amino-2<i>H</i>-azirinen zu 4<i>H</i>-1,2,5-Thiadiazocin-6-on-1,1-dioxiden
  作者：Annette Rahm、Anthony Linden、Beverly R. Vincent、Heinz Heimgartner、Manfred Mühlstädt、Bärbel Schulze

  DOI：10.1002/hlca.19910740511

  日期：1991.8.7

  Ring Enlargement of 1,2-Thiazol-3(2H)-one-1,1-dioxides and 3-Amino-2H-azirines to 4H-1,2,5-Thiadiazocin-6-one-1,1-dioxides

  1,2-噻唑-3（2 H）-one-1,1- dioxides和3-Amino-2 H -azirines的环扩大至4 H -1,2,5 - Thiadiazocin -6-one-1,1 -二氧化物
• Cyclic and acyclic sulfonimides in reactions with Rh(ii)-ketocarbenoids: a new access to chemoselective O-functionalization of the imidic carbonyl groups
  作者：Vsevolod Nikolaev、Lothar Hennig、Jochim Sieler、Ludmila Rodina、Barbel Schulze、Valerij Nikolaev

  DOI：10.1039/b508317f

  日期：——

  diazomalonic, and diazoacetic esters using dirhodium tetraacetate in the presence of isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxides and a number of N-(arenesulfonyl)carboxamides in solutions of methylene chloride or dichloroethane gives rise to O-alkylation of the imidic carbonyl groups by Rh(II)-carbenoids and the formation of O-alkylimidates as the final products. The reaction proceeds with high chemoselectivity via

  在异噻唑-3（2H）-1,1-二氧化物和许多N-（芳磺酰基）甲酰胺在二氯甲烷或二氯乙烷溶液中的存在下，使用四乙酸dirhodium催化重氮乙酰丙酮，重氮乙酰乙酸，重氮丙二酸和重氮乙酸酯的催化分解，得到Rh（II）-类胡萝卜素使亚胺基羰基的O-烷基化，并最终形成O-烷基亚氨酸盐。该反应通过羰基化物以高化学选择性进行，并为以高收率得到具有多官能O-烷基的酰亚胺化物提供了强有力的合成方法。根据X射线分析以及1H-和13C-NMR研究表明，所得的无环O-烷基亚氨酸盐在固态和溶液中均具有E-构型。与无环类似物不同
• Triphenyltin derivatives of isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxides. Synthesis, Mössbauer spectra, some fungitoxicity data, and crystal structure of triphenylstannyl 1,2-benziosthiazol-3-(2H)-one 1,1-dioxide·N,N-dimethylformamide
  作者：Seik Weng Ng、A.J. Kuthubutheen、Zainudin Arifin、Chen Wei、V.G. Kumar Das、Bärbel Schulze、Kieran C. Molloy、Wai-Hing Yip、Thomas C.W. Mak

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83091-h

  日期：1991.2

  The syntheses and tin-119m Mössbauer spectroscopic data are reported for two series of stannylimides, 2-triphenylstannyl 1,2-benziosithiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide·L (L = O-donor ligand) and 2-triphenylstannyl 4,5-substituted isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxides, and for the stannylester, triphenyltin 1,2-benzisothiazol-3(2H-onyl-2-acetate 1,1-dioxide. The observed quadrupole splitting (QS) values (3.12–3

  报告了两个系列苯乙烯的合成和119mMössbauer锡的光谱数据：2-三苯基锡烷基1,2-苯并噻吩并恶唑-3（2 H）-一个1,1-二氧化物·L（L = O-供体配体）和2 -三苯基锡烷基4，5-取代的异噻唑-3（2 H）-1，1-二氧化物，对于甲壳甾类，三苯基锡1，2-苯并噻唑-3（2 H-壬基-2-乙酸酯1，1-二氧化物）。所观察到的四极分裂（QS）的值（3.12-3.25毫米小号-1）解释在以下方面反式-C 3 SnNo三角双锥为（C结构6 ħ 5）3 Sn的Ô 2 ·L [L =（C 6 H5）2 C 2 CO，（CH 3）2 NCHO，C 9 H 7 NO，（C 6 H 5 CH 2）2 SO，（C 6 H 5 3 PO，（C 6 H 5）3 AsO]加合物。N，N-二甲基甲酰胺加合物的晶体结构测定证实了Mössbauer的归属。碳[Sn-C 2.120（4），2.120（5），2
• Copper-catalyzed arenes amination with saccharins
  作者：Kai Sun、Yan Li、Qian Zhang

  DOI：10.1007/s11426-015-5385-y

  日期：2015.8

  A novel copper-catalyzed direct C-N formation reaction of simple arenes with cheap and pharmacological saccharin derivatives under relatively mild conditions was developed with arenes as limiting reagents. This work provided a new method for oxidative coupling of aromatic C(sp2)-H bonds and N-H bonds.

  以芳烃为限量试剂，开发了一种新型的铜催化简单的芳烃与便宜的药理糖精衍生物在相对温和的条件下直接催化铜的CN形成反应。这项工作为芳族C（sp 2）-H键和NH键的氧化偶联提供了一种新方法。
• Zur Oxidation von 1,2-Thiazolen: Ein einfacher Zugang zu 1,2-Thiazol-3(2H)-on-1,1-dioxiden
  作者：B�rbel Schulze、Gisela Kirsten、Sabine Kirrbach、Annette Rahm、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19910740515

  日期：1991.8.7

  Oxidation of 1,2-Thiazoles; A Convenient Approach to 1,2-Thiazol-3(2H)-one 1,1-Dioxides

  1,2-噻唑的氧化; 1,2-Thiazol-3（2 H）-one 1,1-Dioxides的简便方法