2,2,2,6-tetrachloro-4-phenylbenzo[e][1,2λ⁵]oxaphosphinine | 1135618-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2,2,6-tetrachloro-4-phenylbenzo[e][1,2λ⁵]oxaphosphinine
• 英文别名: 2,2,2,6-Tetrachloro-4-phenylbenzo[e][1,2]oxaphosphinine；2,2,2,6-tetrachloro-4-phenyl-1,2λ5-benzoxaphosphinine
• CAS: 1135618-61-9
• 化学式: C₁₄H₉Cl₄OP
• 分子量: 366.011
• InChiKey: QWCFSSARNSFMJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2,6-tetrachloro-4-phenylbenzo[e][1,2λ⁵]oxaphosphinine 在 五氯化磷 作用下， 生成 2,2,6-trichloro-4-phenylbenzo[e][1,2λ⁵]oxaphosphin-2-ylium hexachlorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Chemical Properties of Benzo[e]-1,2-Oxaphosphorinine Derivatives—Analogues of Coumarins

  摘要：

  The 4-aryl(alkyl)benzo[e]-1,2-oxaphosphorine derivatives (phosphacoumarins) were obtained by the reaction of 2,2,2-trihalogenobenzo[d]-1,3,2-dioxaphospholes with terminal acetylenes. The reactions of phosphacoumarins with halogens and Grignard reagents were investigated.

  DOI：

  10.1080/10426500701764957
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichloro-2-oxo-4-phenylbenzo[e]-1,2-oxaphosphorinine 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2,2,2,6-tetrachloro-4-phenylbenzo[e][1,2λ⁵]oxaphosphinine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of phosphorus pentachloride with 2,6-dichloro-4-phenylbenzo[e][1,2λ5]oxaphosphinine 2-oxide. Synthesis and steric structure of 2,2,6-trichloro-4-phenylbenzo[e][1,2λ5]oxaphosphinin-2-ylium hexachlorophosphate

  摘要：

  通过用五氯化磷处理 2,6- 二氯-4-苯基苯并[e][1,2λ5]-氧磷宁 2-氧化物，制备了 2,2,2,6-四氯-4-苯基苯并[e][1,2λ5]-氧磷宁和 2,2,6-三氯-4-苯基苯并[e][1,2λ5]-氧磷宁-2-六氯磷酸盐。通过 X 射线衍射分析证明了后一种化合物的结构。

  DOI：

  10.1134/s1070363208020060