N-(2-phenoxyethyl)-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxamide | 1207611-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: N-(2-phenoxyethyl)-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxamide
• 英文别名: N-(2-phenoxyethyl)-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxamide
• CAS: 1207611-85-5
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₂
• 分子量: 362.431
• InChiKey: HWRTXBBVPPHCNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20100035919A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Disclosed herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein A, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , m, n, and p are defined in the specification. Compositions including the compounds which can be useful for inhibiting Rho kinase (ROCK) and methods for using the compositions are also described.

  本文披露了式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中A、X1、X2、R1、R2、R3、m、n和p在规范中有定义。还描述了包括这些化合物的组合物，这些组合物可用于抑制Rho激酶（ROCK），并描述了使用这些组合物的方法。
• Quinazolines and Related Heterocyclic Compounds, and Their Therapeutic Use
  申请人：Smits Rogier Adriaan

  公开号：US20100016293A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Compounds that interact with the histamine H4 receptor, and which may be useful for treating or preventing disorders and conditions mediated by the histamine H4 receptor, e.g. inflammation, are of formula (I) wherein Q is CR 1 or N; X is CR 2 or N, provided that Q and X are not both N; Y is CR 3 or N; Z is CH or N; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently H, F, Cl, Br, I, or a hydrocarbon group which optionally contains one or more heteroatoms; and R7 is a heterocyclic radical including one or more N atoms; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or solvate thereof.

  与组织胺H4受体相互作用的化合物，可能用于治疗或预防由组织胺H4受体介导的疾病和症状，如炎症，其化学式为(I)，其中Q为CR1或N；X为CR2或N，前提是Q和X不同时为N；Y为CR3或N；Z为CH或N；R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地为H、F、Cl、Br、I或可选择含有一个或多个杂原子的碳氢基团；R7为包含一个或多个N原子的杂环基团；或其药用盐、酯或溶剂化合物。
• FUSED BICYCLIC COMPOUNDS INTERACTING WITH THE HISTAMINE H4 RECEPTOR
  申请人：Vereniging voor Christelijk Hoger Onderwijs, Wetenschappelijk Onderzoek en Patiëntenzorg

  公开号：EP2044027A2

  公开（公告）日：2009-04-08
• [EN] QUINAZOLINES AND RELATED HETEROCYCLIC COMPOUNDS, AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] QUINAZOLINES ET COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ASSOCIÉS, ET LEUR UTILISATION DANS LE DOMAINE THÉRAPEUTIQUE
  申请人：VERENIGING VOOR CHRISTELIJK HOGER ONDERWIJS WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN PATIENTENZORG

  公开号：WO2008003702A2

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] Compounds that interact with the histamine H4 receptor , and which may be useful for treating or preventing disorders and conditions mediated by the histamine H4 receptor, e.g. inflammation, are of formula (I) wherein Q is CR¹ or N; X is CR² or N, provided that Q and X are not both N; Y is CR³ or N; Z is CH or N; R¹, R², R³, R⁴, R⁵ and R⁶ are independently H, F, Cl, Br, I, or a hydrocarbon group which optionally contains one or more heteroatoms; and R7 is a heterocyclic radical including one or more N atoms; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or solvate thereof.
  [FR] L'invention concerne des composés qui interagissent avec le récepteur d'histamine H4 et peuvent être utiles pour le traitement ou la prévention de troubles et d'états induits par le récepteur de l'histamine H4, p. ex. l'inflammation. Les composés selon l'invention sont représentés par la formule (I) dans laquelle Q représente CR¹ ou N ; X représente CR² ou N, à condition que Q et X ne représentent pas tous les deux N ; Y représente CR³ ou N ; Z représente CH ou N ; R¹, R², R³, R⁴, R⁵ et R⁶ sont indépendamment H, F, Cl, Br, I ou un groupement hydrocarboné contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes ; et R7 représente un radical hétérocyclique comprenant un ou plusieurs atomes N ; ou un de leurs sels, esters ou solvates pharmaceutiquement acceptables.
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010017150A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Disclosed herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein A, X1, X2, R1, R2, R3, m, n, and p are defined in the specification. Compositions including the compounds which can be useful for inhibiting Rho kinase (ROCK) and methods for using the compositions are also described.