1,4-diethyl-2,3-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carbaldehyde | 1373511-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,4-diethyl-2,3-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carbaldehyde
• CAS: 1373511-08-0
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O
• 分子量: 370.494
• InChiKey: QBABDVZNYKXIHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-4H-4-亚吡喃基丙二腈 、 1,4-diethyl-2,3-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carbaldehyde 在 哌啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到2-(2,6-bis((E)-2-(1,4-diethyl-2,3-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-6-yl)vinyl)-4H-pyran-4-ylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  具有大体积取代基的四极电荷转移染料的光谱表征和建模

  摘要：

  在两个四极D-π-A-π-D发色团上进行了实验和理论上的联合研究，这些发色团具有相同的庞大供体（D）组和两个不同的中心核。第一个生色团是一种新合成的具有丙二腈基受体（A）基团的物质，具有V形结构，使其吸收光谱非常宽，覆盖了大部分可见区域。第二个生色团具有基于方酸的核，因此具有线性结构，这也从其吸收光谱可以看出。两种生色团在增加溶剂极性时均显示吸收带出现异常红移，该特征归因于分子的大而笨重的结构。对于这些分子，关于均匀反应场的极性溶剂化的基本描述是失败的。的确，对模型的简单扩展以说明与两个分子臂相关的两个独立的反应场，从而定量地重现了观察到的线性吸收和荧光以及荧光各向异性光谱，从而完全合理化了它们对溶剂极性的非平凡依赖。采用从线性光谱分析得出的模型来预测非线性光谱，特别是超瑞利散射和双光子吸收光谱。在极性溶剂中，预计V形发色团在较宽的光谱区域（约600–1300 nm）中具有较大的HRS响应

  DOI：

  10.1021/jp3005508