(8aS)-2,3,4,6,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-7-one | 1315054-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (8aS)-2,3,4,6,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-7-one
• CAS: 1315054-39-7
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 140.185
• InChiKey: DLOIHVAKCZLYEE-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (8aS)-2,3,4,6,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-7-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-tert-butyl 7-oxohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-（1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-7-基）喹诺酮类化合物的合成及抑菌活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的7-（1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2- a ]吡嗪-7-基）喹诺酮，其中杂环侧链通过碳原子连接到喹诺酮核上–碳链。确定化合物对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体的抗菌活性。显示了分别带有8-甲氧基以及未取代的和（3S）-甲基取代的1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-7-基侧链的化合物1b和1e对耐环丙沙星的肺炎链球菌临床分离株具有显着活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.087
• 作为产物：
  描述：

  (8aS)-2-benzyl-1,3,4,6,8,8a-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-7-one 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (8aS)-2,3,4,6,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  7-（1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-7-基）喹诺酮类化合物的合成及抑菌活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的7-（1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2- a ]吡嗪-7-基）喹诺酮，其中杂环侧链通过碳原子连接到喹诺酮核上–碳链。确定化合物对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体的抗菌活性。显示了分别带有8-甲氧基以及未取代的和（3S）-甲基取代的1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-7-基侧链的化合物1b和1e对耐环丙沙星的肺炎链球菌临床分离株具有显着活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.087