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1'-(3''-timethylammoniopropyl)-3',3'-dimethyl-6-nitrospiro[(2H)-1-benzopyran-2,2'-indoline]bromide | 1052102-53-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1'-(3''-timethylammoniopropyl)-3',3'-dimethyl-6-nitrospiro[(2H)-1-benzopyran-2,2'-indoline]bromide
英文别名
1'-(3"-timethylammoniopropyl)-3',3'-dimethyl-6-nitrospiro[(2H)-1-benzopyran-2,2'-indoline]bromide;1'-(3'-trimethylaminopropyl)-3',3'-dimethyl-6-nitropyrrole[(2H)-1-benzopyran-2,2'-indole]bromine
1'-(3''-timethylammoniopropyl)-3',3'-dimethyl-6-nitrospiro[(2H)-1-benzopyran-2,2'-indoline]bromide化学式
CAS
1052102-53-0
化学式
Br*C24H30N3O3
mdl
——
分子量
488.425
InChiKey
RYIZCHKCNRNSAK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.59
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    55.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Photoswitched DNA-Binding of a Photochromic Spiropyran
    摘要:
    The dramatically different DNA-binding properties of the two isomeric forms of a photochromic spiropyran have been demonstrated, enabling photoswitched DNA binding. The closed, UV-absorbing form shows no signs of interaction with DNA. Upon UV exposure the spiropyran is isomerized to the open form that binds to DNA by intercalation. The process is fully reversible as the corresponding dissociation process is induced by visible light.
    DOI:
    10.1021/ja801968f
  • 作为产物:
    描述:
    1'-(3''-bromopropyl)-3',3'-dimethyl-6-nitrospiro[(2H)-1-benzopyran-2,2'-indoline]三甲胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 40.0h, 以74%的产率得到1'-(3''-timethylammoniopropyl)-3',3'-dimethyl-6-nitrospiro[(2H)-1-benzopyran-2,2'-indoline]bromide
    参考文献:
    名称:
    Photoswitched DNA-Binding of a Photochromic Spiropyran
    摘要:
    The dramatically different DNA-binding properties of the two isomeric forms of a photochromic spiropyran have been demonstrated, enabling photoswitched DNA binding. The closed, UV-absorbing form shows no signs of interaction with DNA. Upon UV exposure the spiropyran is isomerized to the open form that binds to DNA by intercalation. The process is fully reversible as the corresponding dissociation process is induced by visible light.
    DOI:
    10.1021/ja801968f
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文献信息

  • 一种光致变色化合物及其制备方法与应用
    申请人:康赛妮集团有限公司
    公开号:CN113666939B
    公开(公告)日:2022-11-25
    本发明涉及一种光致变色化合物及其制备方法与应用,属于染整化学领域。本发明通过将吲哚生物和卤代烷溶于有机溶剂,加入水杨醛生物、叔胺和相转移催化剂,加热来制备光致变色化合物。该光致变色化合物有效成分为螺喃,经紫外光照射后迅速发生开环反应,由无色体变为呈色体。在质子型溶剂中消色速率远高于非质子型溶剂。本发明所述光致变色化合物光响应快,溶解性好,染色过程中避免使用有机溶剂,降低生产成本和对人体健康危害,染色后羊毛纺织品抗菌性能好、洗色牢度高。
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