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tert-butyl [8-methyl-2-(3-oxopiperazin-1-yl)quinolin-3-yl]methyl carbamate | 1242180-50-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl [8-methyl-2-(3-oxopiperazin-1-yl)quinolin-3-yl]methyl carbamate
英文别名
Tert-butyl [8-methyl-2-(3-oxopiperazin-1-yl)quinolin-3-yl]methylcarbamate;tert-butyl N-[[8-methyl-2-(3-oxopiperazin-1-yl)quinolin-3-yl]methyl]carbamate
tert-butyl [8-methyl-2-(3-oxopiperazin-1-yl)quinolin-3-yl]methyl carbamate化学式
CAS
1242180-50-2
化学式
C20H26N4O3
mdl
——
分子量
370.451
InChiKey
PDZJMNBWRZCGJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[N-(tert-butoxycarbonyl)aminomethyl]-2-chloro-8-methylquinoline2-哌嗪酮N-甲基吡咯烷酮N,N-二异丙基乙胺 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 乙酸乙酯 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 36.0h, 以gave the title compound (405 mg, 67%) as a yellow gum的产率得到tert-butyl [8-methyl-2-(3-oxopiperazin-1-yl)quinolin-3-yl]methyl carbamate
    参考文献:
    名称:
    Fused Bicyclic Pyrazole Derivatives As Kinase Inhibitors
    摘要:
    一系列取代的吡唑并[1,5-α][1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-αj-嘧啶衍生物,作为选择性PI3激酶抑制剂,在医学上具有益处,例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。化学式(I)。
    公开号:
    US20120095005A1
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