2,3,7,8-tetrakis(ethoxycarbonyl)-2,3,7,8-tetraazahexacyclo<7.4.1.0^4,12.0^5,14.0^6,11.0^10,13>tetradecane | 32713-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,3,7,8-tetrakis(ethoxycarbonyl)-2,3,7,8-tetraazahexacyclo<7.4.1.0^4,12.0^5,14.0^6,11.0^10,13>tetradecane
• 英文别名: decahydro-2,3,5,6-tetraaza-1,4-cyclo-dicyclopenta[def,jkl]biphenylene-2,3,5,6-tetracarboxylic acid tetraethyl ester
• CAS: 32713-08-9
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄O₈
• 分子量: 478.502
• InChiKey: ONSSFFAQLMDJAK-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,7,8-tetrakis(ethoxycarbonyl)-2,3,7,8-tetraazahexacyclo<7.4.1.0^4,12.0^5,14.0^6,11.0^10,13>tetradecane 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 copper dichloride 作用下， 生成 1,1a,3a,4,4a,6a,6b,6c,6d,6e-decahydro-2,3,5,6-tetraaza-1,4-cyclo-dicyclopenta[def,jkl]biphenylene
  参考文献：
  名称：

  多环双（肼）和双（肼）自由基阳离子：高低内球重组能有机间隔化合物

  摘要：

  四-σ-键连接的双（肼）自由基阳离子 s3 .+ 、a3 .+ 和 a8 .+ 在室温下在 CH 3 CN 中显示出宽的可见光 a，λ max =512-548 nm，归因于 Hush 型电荷转移带（过渡能 E op =52.2-55.8 kcal/mol）。相应的双(肼基)自由基阳离子 s2 .+ 、a2 .+ 和 a7 .+ 显示出近红外吸收，λ max =1062-1199 nm (E op =26.9-29.3 kcal/mol)。E op 的巨大差异是由内层重组能量差异引起的，AM1 半经验分子轨道计算很好地预测了这一点

  DOI：

  10.1021/ja00079a007
• 作为产物：
  描述：

  4,5,9,10-tetrakis(ethoxycarbonyl)-4,5,9,10-tetraazatetracyclo<6.2.2.2^3,6.0^2,7>tetradeca-11,13-diene 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到2,3,7,8-tetrakis(ethoxycarbonyl)-2,3,7,8-tetraazahexacyclo<7.4.1.0^4,12.0^5,14.0^6,11.0^10,13>tetradecane
  参考文献：
  名称：

  多环双（肼）和双（肼）自由基阳离子：高低内球重组能有机间隔化合物

  摘要：

  四-σ-键连接的双（肼）自由基阳离子 s3 .+ 、a3 .+ 和 a8 .+ 在室温下在 CH 3 CN 中显示出宽的可见光 a，λ max =512-548 nm，归因于 Hush 型电荷转移带（过渡能 E op =52.2-55.8 kcal/mol）。相应的双(肼基)自由基阳离子 s2 .+ 、a2 .+ 和 a7 .+ 显示出近红外吸收，λ max =1062-1199 nm (E op =26.9-29.3 kcal/mol)。E op 的巨大差异是由内层重组能量差异引起的，AM1 半经验分子轨道计算很好地预测了这一点

  DOI：

  10.1021/ja00079a007