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2-[(5-butylsulfanyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)methylsulfanyl]-3-phenylquinazolin-4-one
2-[(5-butylsulfanyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)methylsulfanyl]-3-phenylquinazolin-4-one | 87439-58-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(5-butylsulfanyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)methylsulfanyl]-3-phenylquinazolin-4-one
英文别名
——
CAS
87439-58-5
化学式
C
27
H
25
N
5
OS
2
mdl
——
分子量
499.66
InChiKey
SVNNBRNRINQRLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.15
重原子数:
35.0
可旋转键数:
9.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
65.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(3,4-Dihydro-4-oxo-3-phenylquinazolin-2-ylmercaptomethyl)-5-mercapto-4-phenyl-1,2,4-triazole
87439-54-1
C
23
H
17
N
5
OS
2
443.553
——
2-((4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetohydrazide
37029-30-4
C
16
H
14
N
4
O
2
S
326.379
反应信息
作为产物:
描述:
硫代异氰酸苯酯
在
氢氧化钾
、
potassium carbonate
作用下, 以
乙醇
、
丙酮
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
2-[(5-butylsulfanyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)methylsulfanyl]-3-phenylquinazolin-4-one
参考文献:
名称:
Mahmoud, A. M.; El-Sherief, H. A. H.; El-Naggar, G. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 5, p. 491 - 493
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MAHMOUD, A. M.;EL-SHERIEF, H. A. H.;EL-NAGGAR, G. M.;ABDEL-RAHMAN, A. E., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 5, 491-493
作者:
MAHMOUD, A. M.、EL-SHERIEF, H. A. H.、EL-NAGGAR, G. M.、ABDEL-RAHMAN, A. E.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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