N-tert-butoxy-2-(R)-{[4-(5-chloropyridin-2-yl)piperazine-1-sulfonyl]amino}-3-(phenylthio)-propionamide | 210917-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-tert-butoxy-2-(R)-{[4-(5-chloropyridin-2-yl)piperazine-1-sulfonyl]amino}-3-(phenylthio)-propionamide
• 英文别名: (2R)-2-[[4-(5-chloropyridin-2-yl)piperazin-1-yl]sulfonylamino]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-phenylsulfanylpropanamide
• CAS: 210917-79-6
• 化学式: C₂₂H₃₀ClN₅O₄S₂
• 分子量: 528.096
• InChiKey: WKOHYXZYMVJVDU-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(5-chloropyridin-2-yl)piperazinesulfamoyl chloride 、 N-tert-butoxy-2-(R)-amino-3-(phenylthio)propionamide HCl salt 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以23%的产率得到N-tert-butoxy-2-(R)-{[4-(5-chloropyridin-2-yl)piperazine-1-sulfonyl]amino}-3-(phenylthio)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfamide-metalloprotease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物的磺酰胺（I）的公式，它们是金属蛋白酶抑制剂，包含它们的药物组合物，其使用方法和这些化合物的制备方法。

  公开号：

  US06376506B1

文献信息

• SULFAMIDE-METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0958287B1

  公开（公告）日：2002-09-11
• US5998412A
  申请人：——

  公开号：US5998412A

  公开（公告）日：1999-12-07
• US6130220A
  申请人：——

  公开号：US6130220A

  公开（公告）日：2000-10-10
• US6143744A
  申请人：——

  公开号：US6143744A

  公开（公告）日：2000-11-07
• US6376506B1
  申请人：——

  公开号：US6376506B1

  公开（公告）日：2002-04-23