| 1160861-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• CAS: 1160861-30-2
• 化学式: C₂₂H₂₃FN₂O₄
• 分子量: 398.434
• InChiKey: MGDLROQKKTYGEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  60.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (R)-(-)-丁酸缩水甘油酯 在 正丁基锂 作用下， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有螺[2,4]庚烷部分的新型恶唑烷酮的合成及抗菌活性

  摘要：

  描述了具有螺[2,4]庚烷部分的一系列新的恶唑烷酮的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对恶唑烷酮环的影响。具有氟基的特定化合物Ih显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.025
• 作为产物：
  描述：

  、 氯甲酸苄酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有螺[2,4]庚烷部分的新型恶唑烷酮的合成及抗菌活性

  摘要：

  描述了具有螺[2,4]庚烷部分的一系列新的恶唑烷酮的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对恶唑烷酮环的影响。具有氟基的特定化合物Ih显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.025