2'-((5-(4-isopropylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-7',8'-dihydro-6'H-spiro[cyclohexane-1,9'-pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin]-6'-one dihydrochloride | 2097938-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2'-((5-(4-isopropylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-7',8'-dihydro-6'H-spiro[cyclohexane-1,9'-pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin]-6'-one dihydrochloride
• 英文别名: lerociclib dihydrochloride；4-[[5-(4-Propan-2-ylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl]amino]spiro[1,3,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2,4,6,8-tetraene-13,1'-cyclohexane]-10-one;hydrochloride
• CAS: 2097938-59-3
• 化学式: C₂₆H₃₄N₈O*2ClH
• 分子量: 547.531
• InChiKey: NDDSOVIZSLILOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  91.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7',8'-二氢-2'-[[5-[4-(1-甲基乙基)-1-哌嗪基]-2-吡啶基]氨基]螺[环己烷-1,9'(6'H)-吡嗪基[1',2':1,5]吡咯并[2,3-D]嘧啶]-6'-酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以82.1%的产率得到2'-((5-(4-isopropylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-7',8'-dihydro-6'H-spiro[cyclohexane-1,9'-pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin]-6'-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHIC FORMS OF GIT38 AND METHODS OF MANUFACTURE THEREOF
  [FR] FORMES MORPHIQUES DE GIT38 ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION

  摘要：

  这项发明提供了一种意外稳定、高结晶度的2'-((5-(4-异丙基哌嗪-1-基)吡啶-2-基)氨基)-7'，8'-双氯化物盐的6'H-螺[环己烷-1,9'-吡唑[1'2':1'5]吡咯[2,3-d]嘧啶]-6'-酮，以获得有利的治疗药物疗效和剂型稳定性。

  公开号：

  WO2019006393A1

文献信息

• WO2019136451A5
  申请人：——

  公开号：WO2019136451A5

  公开（公告）日：2023-02-08
• [EN] TARGETED TREATMENT OF CANCERS WITH DYSREGULATED FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR SIGNALING<br/>[FR] TRAITEMENT CIBLÉ DE CANCERS AVEC UNE SIGNALISATION DE RÉCEPTEUR DE FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES DÉRÉGULÉE
  申请人：G1 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021072319A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention provides advantageous methods and compositions for treating a host having a cancer with dysregulation of the FGFR signaling pathway, which includes administering an effective amount of a selective CDK4/6 inhibitor described herein in combination or alternation with a fibroblast growth factor receptor inhibitor.