(2S,5R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-5-[(1S,2S)-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1-methyl-propyl]-2,5-dihydro-pyrazine | 104419-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-5-[(1S,2S)-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1-methyl-propyl]-2,5-dihydro-pyrazine
• CAS: 104419-41-2
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₅
• 分子量: 344.451
• InChiKey: VGCQKNLMIAHHRD-CBBWQLFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  70.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙氧基甲基氯 、 (S)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪 、 2,3-trans-epoxybutane 生成 (2S,5R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-5-[(1S,2S)-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1-methyl-propyl]-2,5-dihydro-pyrazine 、 (2S,5R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-5-[(1R,2R)-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1-methyl-propyl]-2,5-dihydro-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses via Heterocyclic Intermediates; XXVII¹. Enantioselective Synthesis of [2-Methoxyethoxymethyl-Protected] (R)- Homoserine Methyl Esters and (R)-α-Methyl-homoserine Methyl Esters and of the Corresponding α-Amino-γ-lactones by the Bis-lactim Ether Method

  摘要：

  本文描述了从环-(L-缬氨酸-甘氨酸)和环-(L-缬氨酸-丙氨酸)的双内酯醚和环氧乙烷出发，对各种(R)-高丝氨酸甲酯和(R)-α-甲基高丝氨酸甲酯进行不对称合成。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31425