1-(4-(4-((5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydrofuran-3-ylthio)methyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethanone | 1214268-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-(4-((5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydrofuran-3-ylthio)methyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-(4-((5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)-tetrahydrofuran-3-ylthio)methyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethanone；1-[4-[4-[[5-(2,4-difluorophenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)oxolan-3-yl]sulfanylmethyl]phenyl]piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 1214268-69-5
• 化学式: C₂₆H₂₉F₂N₅O₂S
• 分子量: 513.611
• InChiKey: ITTKJUYUCICWRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-{4-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-piperazin-1-yl}ethan-1-one 、 5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)-tetrahydrofuran-3-thiol 在 碘化锌 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以to afford 1-(4-(4-((5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)-tetrahydrofuran-3-ylthio)methyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethanone (91%)的产率得到1-(4-(4-((5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydrofuran-3-ylthio)methyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Triazole antifungal agents

  摘要：

  本发明公开了具有C6S7或S6C7桥的新三唑类抗真菌剂。这些三唑类化合物在制剂、生物利用度和活性方面提供了替代现有抗真菌剂的选择。

  公开号：

  US20100143455A1

文献信息

• TRIAZOLE ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：Wu, Nian

  公开号：EP2343980A1

  公开（公告）日：2011-07-20
• [EN] TRIAZOLE ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE TRIAZOLE
  申请人：WU NIAN

  公开号：WO2010027496A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  New triazole antifungal agents having C6S7 or S6C7 bridges are disclosed. These triazoles provide alternatives to existing antifungals in terms of formulation, bioavailabilty and activity.